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N
2
-benzoyl-O
6
-(p-nitrophenylethyl)-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosine
N
2
-benzoyl-O
6
-(p-nitrophenylethyl)-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosine | 115363-46-7
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
2
-benzoyl-O
6
-(p-nitrophenylethyl)-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosine
英文别名
N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]purin-2-yl]benzamide
CAS
115363-46-7
化学式
C
37
H
52
N
6
O
8
Si
2
mdl
——
分子量
765.026
InChiKey
NBCCOEBHKHZSNK-WIFIACMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.28
重原子数:
53
可旋转键数:
14
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.51
拓扑面积:
176
氢给体数:
2
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N
2
-benzoyl-O
6
-(p-nitrophenylethyl)-2',3',5'-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosine
115363-45-6
C
43
H
66
N
6
O
8
Si
3
879.289
——
N2-Benzoyl-2',3',5'-tri-O-TBDMS-β-D-ribofuranosyl-guanosine
72429-33-5
C
35
H
59
N
5
O
6
Si
3
730.14
反应信息
作为反应物:
描述:
N
2
-benzoyl-O
6
-(p-nitrophenylethyl)-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosine
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
Synthesis and spectroscopic analysis of branched RNA fragments: messenger RNA splicing intermediates
摘要:
DOI:
10.1021/jo00251a010
作为产物:
描述:
对硝基苯乙醇
在
水
、
三苯基膦
、 zinc dibromide 、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
硝基甲烷
为溶剂, 反应 24.75h, 生成
N
2
-benzoyl-O
6
-(p-nitrophenylethyl)-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosine
参考文献:
名称:
Synthesis and spectroscopic analysis of branched RNA fragments: messenger RNA splicing intermediates
摘要:
DOI:
10.1021/jo00251a010
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文献信息
DAMHA, MASAD J.;OGILVIE, KELVIN K., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3864
作者:
DAMHA, MASAD J.、OGILVIE, KELVIN K.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and spectroscopic analysis of branched RNA fragments: messenger RNA splicing intermediates
作者:
Masad J. Damha、Kelvin K. Ogilvie
DOI:
10.1021/jo00251a010
日期:
1988.8
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