N-(4-Cyclohexyl-phenyl)-2-(piperidine)-acetamide | 81112-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-Cyclohexyl-phenyl)-2-(piperidine)-acetamide
• 英文别名: N-(4-cyclohexylphenyl)-2-piperidin-1-ylacetamide
• CAS: 81112-74-5
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O
• 分子量: 300.444
• InChiKey: XTVGZSNVQDPTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸 、 N-(4-Cyclohexyl-phenyl)-2-(piperidine)-acetamide 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(4-Cyclohexyl-phenyl)-2-piperidin-1-yl-acetamide; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of α-piperidinoacetanilides as monoamine oxidase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758665
• 作为产物：
  描述：

  4-环己苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-Cyclohexyl-phenyl)-2-(piperidine)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of α-piperidinoacetanilides as monoamine oxidase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758665

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS SELECTIVE NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0910565A1

  公开（公告）日：1999-04-28
• US6048900A
  申请人：——

  公开号：US6048900A

  公开（公告）日：2000-04-11
• US6410792B1
  申请人：——

  公开号：US6410792B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS SELECTIVE NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDES ACTIFS COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1998035957A1

  公开（公告）日：1998-08-20

  (EN) Amide derivatives having formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1-R5 are each individually selected from the group of substituents including hydrogen, halogen, hydroxyl, thiol, lower alkyl, substituted lower alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylalkenyl, alkylalkynyl, alkoxy, alkylthio, acyl, aryloxy, amino, amido, carboxyl, aryl, substituted aryl, heterocyle, heteroaryl, substituted heterocycle, heteroalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, alkylcycloalkyl, alkylcycloheteroalkyl, nitro, and cyano exhibit selective neuropeptide Y receptor antagonistic activity.(FR) La présente invention concerne des dérivés amides représentés par la formule générale (I) ou certains de leurs sels pharmaceutiquement admis. Dans cette formule générale, R1-R5 appartiennent chacun individuellement au groupe des substituants constitué par hydrogène, halogène, hydroxyle, thiol, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué, alcényle, alcynyle, alkylalcényle, alkylalcynyle, alcoxy, alkylthio, acyle, aryloxy, amino, amido, carboxyle, aryle, aryle substitué, hétérocycle, hétéroaryle, hétérocycle substitué, hétéroalkyle, cycloalkyle, cycloalkyle substitué, alkylcycloalkyle, alkylcyclohétéroalkyle, nitro et cyano. Ces dérivés amides font preuve d'une bonne activité comme antagonistes sélectifs du récepteur du neuropeptide Y.
• Synthesis and study of α-piperidinoacetanilides as monoamine oxidase inhibitors
  作者：I. E. Virsis、D. A. Silaraya、B. A. Grinberga、A. A. Prikulis、I. D. Gerbashevska、M. E. Orenish

  DOI：10.1007/bf00758665

  日期：1981.12