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4,4,7-trimethyl-6-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)-7-(1-methylethenyl)bicyclo[4.2.0]octan-2-one
4,4,7-trimethyl-6-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)-7-(1-methylethenyl)bicyclo[4.2.0]octan-2-one | 1026785-04-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,7-trimethyl-6-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)-7-(1-methylethenyl)bicyclo[4.2.0]octan-2-one
英文别名
4,4,7-Trimethyl-6-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)-7-prop-1-en-2-ylbicyclo[4.2.0]octan-2-one;4,4,7-trimethyl-6-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)-7-prop-1-en-2-ylbicyclo[4.2.0]octan-2-one
CAS
1026785-04-5
化学式
C
19
H
26
O
mdl
——
分子量
270.415
InChiKey
XPLFFEXKVYVNBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
、
5,5-dimethyl-3-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)cyclohex-2-enone
在
silica gel
作用下, 以
苯
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 7.0h, 以6%的产率得到4,4,7-trimethyl-6-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)-7-(1-methylethenyl)bicyclo[4.2.0]octan-2-one
参考文献:
名称:
5,5-二甲基-3-(3-甲基丁-3-烯-1-炔基)环己-2-烯-1-酮的光环加成反应
摘要:
标题环己烯酮1D在环外CC键经历光二选择性,得到的1:1,2- dialkynyl -1,2- dimethylcyclobutanes 1混合物6和7。在2,3-二甲基丁-1,3-二烯存在下进行辐照时,1d得到双环[8.4.0] tetradeca-1,2,3,7-tetraen-11-one 9。用碱性硅胶处理后,该(6 + 4)-环加合物发生定量异构化为3-环庚二烯基-2,5,5-三甲基环己-2-烯酮11。
DOI:
10.1002/hlca.200890044
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