1,3-Diphenyl-5-(2-bromphenyl)-pyrazol | 55042-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-5-(2-bromphenyl)-pyrazol
• 英文别名: 5-(2-Bromphenyl)-1,3-diphenylpyrazol；5-(2-bromo-phenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole；5-(2-Bromophenyl)-1,3-diphenylpyrazole
• CAS: 55042-84-7
• 化学式: C₂₁H₁₅BrN₂
• 分子量: 375.267
• InChiKey: GFFHFFWHMVOSID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-5-(2-bromphenyl)-pyrazol 反应 48.0h， 以5%的产率得到2-phenylpyrazolo<1,5-f>phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Grimshaw, James; Silva, A. Prasanna de, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1880 - 1888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 、 (E)-N'-(1-(2-bromophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-bromophenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole 、 1,3-Diphenyl-5-(2-bromphenyl)-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  铜催化 α,β-炔腙与二芳基碘鎓盐的串联环化/芳基化：N-芳基吡唑的合成

  摘要：

  实现了一种铜催化的有效方法，用于从容易获得的α,β-炔基N-甲苯磺酰腙和三氟甲磺酸二芳基碘鎓合成多种取代的N-芳基吡唑。这种一锅多步骤方法具有广泛的范围、良好的产量、​​可扩展性和可观的官能团耐受性。详细的控制实验表明，反应通过串联环化/脱保护/芳基化事件进行，其中铜催化剂发挥着独特的作用。

  DOI：

  10.1039/d3ob00899a