tert-butyl-[7-(3,6-diisopropoxy-2-methoxyphenyl)heptyloxy]dimethylsilane | 865838-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl-[7-(3,6-diisopropoxy-2-methoxyphenyl)heptyloxy]dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[7-[2-methoxy-3,6-di(propan-2-yloxy)phenyl]heptoxy]-dimethylsilane；tert-butyl-[7-[2-methoxy-3,6-di(propan-2-yloxy)phenyl]heptoxy]-dimethylsilane
• CAS: 865838-59-1
• 化学式: C₂₆H₄₈O₄Si
• 分子量: 452.75
• InChiKey: SQPPBMUBVCUADA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[7-(3,6-diisopropoxy-2-methoxyphenyl)heptyloxy]dimethylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2E)-9-(3,6-diisopropoxy-2-methoxyphenyl)-2-methylnon-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiralansa-Bridged Macrocyclic Lactams ([16]Metacyclophanes) Related to Geldanamycin

  摘要：

  以2-甲氧基氢醌二异丙醚(6)为起始物，经过14步(2a，总收率3.9%)和16步(2b，总收率0.6%)合成，制得了两种手性ansa-桥连内酰胺([16]环烯)2a,b。两化合物在ansa链的C-1至C-9部分均含有格尔德霉素(1)的典型结构特征，即α,β,γ,δ-不饱和酰胺(C-1至C-5)、C-7手性碳上的氨基甲酸酯以及C-8和C-9之间E-型双键。而在ansa链的剩余部分(C-10至C-15)，化合物2a为烷基链，化合物2b为极性更强的CH2OCH2CH2OCH2链。合成序列中的关键步骤是通过关环歧化反应生成了混合异构体的ansa化合物3。对二异丙醚2b实施脱保护及氧化为醌的反应失败，但对其前体2a则成功进行了这一反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869970
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((7-iodoheptyl)oxy)dimethylsilane 、 2-甲氧基-1,4-二(丙烷-2-氧基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以73%的产率得到tert-butyl-[7-(3,6-diisopropoxy-2-methoxyphenyl)heptyloxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiralansa-Bridged Macrocyclic Lactams ([16]Metacyclophanes) Related to Geldanamycin

  摘要：

  以2-甲氧基氢醌二异丙醚(6)为起始物，经过14步(2a，总收率3.9%)和16步(2b，总收率0.6%)合成，制得了两种手性ansa-桥连内酰胺([16]环烯)2a,b。两化合物在ansa链的C-1至C-9部分均含有格尔德霉素(1)的典型结构特征，即α,β,γ,δ-不饱和酰胺(C-1至C-5)、C-7手性碳上的氨基甲酸酯以及C-8和C-9之间E-型双键。而在ansa链的剩余部分(C-10至C-15)，化合物2a为烷基链，化合物2b为极性更强的CH2OCH2CH2OCH2链。合成序列中的关键步骤是通过关环歧化反应生成了混合异构体的ansa化合物3。对二异丙醚2b实施脱保护及氧化为醌的反应失败，但对其前体2a则成功进行了这一反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869970