(2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-methanol | 202482-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-methanol
• 英文别名: (2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-1-yl)methanol
• CAS: 202482-77-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量: 284.382
• InChiKey: RTNUECGQLBPNTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-methanol 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到3-Methoxymethyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  合成2-苯基咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑衍生物作为肿瘤细胞多药耐药性的调节剂

  摘要：

  我们已经研究了3-取代的-2-苯基咪唑并[2，1- b ]苯并噻唑衍生物，并且在这里我们讨论了它们的药物活性。我们发现一些2-苯基-5,6,7,8-四氢咪唑并[2,1- b ]-苯并噻唑可以克服对肿瘤细胞的多药耐药性。其中，2-苯基-3-（N-甲基-3-哌啶基）羰基氨肟基-5,6,7,8-四氢咪唑[2,1 - b ]苯并噻唑[N276-12]显示出最有效的克服多药活性反抗。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340620
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-2-phenyl-3-formylimidazo[2,1-b]benzothiazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  合成2-苯基咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑衍生物作为肿瘤细胞多药耐药性的调节剂

  摘要：

  我们已经研究了3-取代的-2-苯基咪唑并[2，1- b ]苯并噻唑衍生物，并且在这里我们讨论了它们的药物活性。我们发现一些2-苯基-5,6,7,8-四氢咪唑并[2,1- b ]-苯并噻唑可以克服对肿瘤细胞的多药耐药性。其中，2-苯基-3-（N-甲基-3-哌啶基）羰基氨肟基-5,6,7,8-四氢咪唑[2,1 - b ]苯并噻唑[N276-12]显示出最有效的克服多药活性反抗。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340620