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Undecacyclo[22.6.2.04,30.06,11.07,29.08,27.09,17.010,15.018,26.020,25.028,32]dotriaconta-1(31),4,6,8,10(15),11,13,17,20(25),21,23,26,28(32),29-tetradecaene | 1539311-96-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Undecacyclo[22.6.2.04,30.06,11.07,29.08,27.09,17.010,15.018,26.020,25.028,32]dotriaconta-1(31),4,6,8,10(15),11,13,17,20(25),21,23,26,28(32),29-tetradecaene
英文别名
undecacyclo[22.6.2.04,30.06,11.07,29.08,27.09,17.010,15.018,26.020,25.028,32]dotriaconta-1(31),4,6,8,10(15),11,13,17,20(25),21,23,26,28(32),29-tetradecaene
Undecacyclo[22.6.2.04,30.06,11.07,29.08,27.09,17.010,15.018,26.020,25.028,32]dotriaconta-1(31),4,6,8,10(15),11,13,17,20(25),21,23,26,28(32),29-tetradecaene化学式
CAS
1539311-96-0
化学式
C32H16
mdl
——
分子量
400.479
InChiKey
LGZQFHKBVWCFQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    富勒烯的高度弯曲碗状碎片:合成,结构分析和物理性质
    摘要:
    高度弯曲buckybowls 3,4和5是从平面的前体合成,荧蒽8,苯并[ ķ ]荧蒽10和萘并[1,2- ķ ]环戊二烯并[ CD ]荧蒽12,分别使用简单的钯催化环化反应。这些基于荧蒽的原料很容易由1,8-双(芳乙炔基)萘6制备。buckybowls 3和4都是C 60的片段,而5是C 70的唯一亚基。弯曲的结构通过X射线晶体学鉴定,它们是深碗。3和4的最大π轨道轴矢量(POAV)锥化角均为12.8°。如此高的曲率很少获得。Buckybowls 5的弯曲度较小,因为它们的五元环密度较低,类似于C 70的管部分。环戊环法增加了3和4的转鼓深度,但不是最大POAV金字塔化角度。在本文研究的八只buckybowl中,有五种形成极性晶体。这些buckybowls的碗对碗倒置动力学可以分为两种类型:一个具有平面过渡结构,而另一个具有S形过渡结构。这些buckybowls的较大的纵向长度对应于对后
    DOI:
    10.1002/chem.201303357
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文献信息

  • Highly Curved Bowl-Shaped Fragments of Fullerenes: Synthesis, Structural Analysis, and Physical Properties
    作者:Min-Kuan Chen、Hsin-Ju Hsin、Tsun-Cheng Wu、Bo-Yan Kang、Yen-Wei Lee、Ming-Yu Kuo、Yao-Ting Wu
    DOI:10.1002/chem.201303357
    日期:2014.1.7
    Highly curved buckybowls 3, 4, and 5 were synthesized from planar precursors, fluoranthenes 8, benzo[k]fluoranthenes 10 and naphtho[1,2‐k]‐cyclopenta[cd]fluoranthenes 12, respectively, using straightforward palladium‐catalyzed cyclization reactions. These fluoranthene‐based starting materials were easily prepared from 1,8‐bis(arylethynyl)naphthalenes 6. Both buckybowls 3 and 4 are fragments of C60
    高度弯曲buckybowls 3,4和5是从平面的前体合成,荧蒽8,苯并[ ķ ]荧蒽10和萘并[1,2- ķ ]环戊二烯并[ CD ]荧蒽12,分别使用简单的钯催化环化反应。这些基于荧蒽的原料很容易由1,8-双(芳乙炔基)萘6制备。buckybowls 3和4都是C 60的片段,而5是C 70的唯一亚基。弯曲的结构通过X射线晶体学鉴定,它们是深碗。3和4的最大π轨道轴矢量(POAV)锥化角均为12.8°。如此高的曲率很少获得。Buckybowls 5的弯曲度较小,因为它们的五元环密度较低,类似于C 70的管部分。环戊环法增加了3和4的转鼓深度,但不是最大POAV金字塔化角度。在本文研究的八只buckybowl中,有五种形成极性晶体。这些buckybowls的碗对碗倒置动力学可以分为两种类型:一个具有平面过渡结构,而另一个具有S形过渡结构。这些buckybowls的较大的纵向长度对应于对后
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