N-(2-bromo-2-methylpropyl)-4-toluenesulfonamide | 110871-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-2-methylpropyl)-4-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-bromo-2-methylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 110871-44-8
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 306.224
• InChiKey: BVIWWAAJMDFRKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-2-methylpropyl)-4-toluenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 sodium acetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 C₁₈H₂₅NO₄S
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导、钯催化的 1,3-二烯环化以构建乙烯基 N-杂环

  摘要：

  在此，开发了一种光诱导钯催化的 1,3-二烯与双功能卤代烷基胺的环化反应，为获得广泛的乙烯基吡咯烷提供了一种简便的途径。该协议的反应特性能够很容易地操纵以组装乙烯基吡咯烷和 vinlysilaazacycle。值得注意的是，该策略的实用性在构建复杂且具有生物学重要性的分子以及所得产品的多样性导向转化中得到了进一步说明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02101
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)aziridine 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到N-(2-bromo-2-methylpropyl)-4-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  与氮丙啶的反应-39：通过格氏试剂使活化的2，2-二甲基氮丙啶开环。机械研究

  摘要：

  活化的2，2-二甲基氮丙啶与Grignard试剂RMgHal在沸腾的THF中反应，可以生成正常氮丙啶开环的产物，重排的开环产物和甲基烯丙酰胺（的异构体）。产物分布取决于R，哈尔和实验条件，和非常强烈的活化基团A.结果表明的性质被打开（可逆地为A =磺酰基）形成通过Hal的路易斯酸辅助攻击θ在的叔碳（被Hal异常开口θ）。证据表明，以及来自该中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89990-7

文献信息

• ONISTSCHENKO A.; BUCHHOLZ B.; STAMM H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 3, 565-576
  作者：ONISTSCHENKO A.、 BUCHHOLZ B.、 STAMM H.

  DOI：——

  日期：——