5,11,17,23-tetra-tertbutyl-25,27-bis(S-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanethioate)-26,28-dihydroxycalix[4]arene | 1361020-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tertbutyl-25,27-bis(S-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanethioate)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
• 英文别名: S-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[2-oxo-2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethanethioate
• CAS: 1361020-60-1
• 化学式: C₆₄H₆₈N₄O₈S₂
• 分子量: 1085.4
• InChiKey: XEOWFYDSOFBJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.3
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5,11,17,23-tetra-tertbutyl-25,27-bis(S-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanethioate)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基1,3,4-恶二唑衍生物的合成，抗真菌和抗菌活性

  摘要：

  我们描述了一些新颖的合成p -叔-butylcalix [4]芳烃基（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2- chloroethanethioate衍生物（4A-E ）。这些化合物通过反应合成四-叔丁基杯[4]芳烃（1）与（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2- chloroethanethioate（3A-E在存在下）以碳酸钾为弱碱，以无水丙酮为溶剂。所有新合成的杯[4]芳烃衍生物均通过元素分析和各种光谱方法进行表征，例如FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，DEPT和ESI-MS。合成的化合物在体外测试与恩诺沙星和两性霉素作参考药物相比，它们对大肠杆菌和熏蒸曲霉的抗菌和抗真菌活性较高，后者通常用于治疗此类感染。合成的化合物对测试的细菌和真菌显示出不同的抑制区。发现化合物4c对A最有效。熏蒸，而化合物4e被认为对E具有同样的作用。大肠杆菌和熏蒸曲霉。

  DOI：

  10.1002/jccs.201900425

文献信息

• Synthesis, antifungal and antibacterial activity of calix[4]arene‐based 1,3,4‐oxadiazole derivatives
  作者：Zahra Dono Gezelbash、Karim Akbari Dilmaghani

  DOI：10.1002/jccs.201900425

  日期：2020.8

  We describe the synthesis of some novel p ‐tert ‐butylcalix[4]arene‐based (5‐aryl‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl)2‐chloroethanethioate derivatives (4a–e ). These compounds were synthesized by the reaction of tetra‐tert ‐butyl calix[4]arene (1 ) with (5‐aryl‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl)2‐chloroethanethioate (3a–e ) in the presence of potassium carbonate as a weak base and dry acetone as the solvent. All the newly synthesized

  我们描述了一些新颖的合成p -叔-butylcalix [4]芳烃基（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2- chloroethanethioate衍生物（4A-E ）。这些化合物通过反应合成四-叔丁基杯[4]芳烃（1）与（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2- chloroethanethioate（3A-E在存在下）以碳酸钾为弱碱，以无水丙酮为溶剂。所有新合成的杯[4]芳烃衍生物均通过元素分析和各种光谱方法进行表征，例如FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，DEPT和ESI-MS。合成的化合物在体外测试与恩诺沙星和两性霉素作参考药物相比，它们对大肠杆菌和熏蒸曲霉的抗菌和抗真菌活性较高，后者通常用于治疗此类感染。合成的化合物对测试的细菌和真菌显示出不同的抑制区。发现化合物4c对A最有效。熏蒸，而化合物4e被认为对E具有同样的作用。大肠杆菌和熏蒸曲霉。