[((3R,8S,8aS)-6-tert-Butoxycarbonylamino-8-hydroxy-5-oxo-2,3,8,8a-tetrahydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester | 866952-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [((3R,8S,8aS)-6-tert-Butoxycarbonylamino-8-hydroxy-5-oxo-2,3,8,8a-tetrahydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[(3R,8S,8aS)-8-hydroxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-2,3,8,8a-tetrahydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 866952-16-1
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₇S
• 分子量: 401.441
• InChiKey: UZFUEJALDARSEL-BHDSKKPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((3R,8S,8aS)-6-tert-Butoxycarbonylamino-8-hydroxy-5-oxo-2,3,8,8a-tetrahydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Lithium; {[(R)-6-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carbonyl]-amino}-acetate
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮二肽 - 新型肽发色团的合成

  摘要：

  两个水分子的顺序消除将二醇 2 和 3 转移到吡啶酮二肽 1 中。在适当的反应条件下，两个脱水步骤都成为肽合成的一部分。此处介绍了在寡肽序列中掺入 1 的直接策略。作为寡肽骨架的一部分，1 具有局部硬化作用，这在环状八肽 16 和 25 中进行了研究。尽管已鉴定出八肽 25 的 1-Phe 三肽片段的固定构象，但两种环肽均表现出构象平均。也可用作荧光标记，并在此研究了四肽 13 的紫外/可见光谱特性。两个环状八肽 16 和 25 的肽主链将一对发色团 1 彼此紧邻排列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500156
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,7R,8S,8aS)-6-tert-butoxycarbonylamino-7,8-dihydroxy-5-oxohexahydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylate 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 480.0h， 以87%的产率得到[((3R,8S,8aS)-6-tert-Butoxycarbonylamino-8-hydroxy-5-oxo-2,3,8,8a-tetrahydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮二肽 - 新型肽发色团的合成

  摘要：

  两个水分子的顺序消除将二醇 2 和 3 转移到吡啶酮二肽 1 中。在适当的反应条件下，两个脱水步骤都成为肽合成的一部分。此处介绍了在寡肽序列中掺入 1 的直接策略。作为寡肽骨架的一部分，1 具有局部硬化作用，这在环状八肽 16 和 25 中进行了研究。尽管已鉴定出八肽 25 的 1-Phe 三肽片段的固定构象，但两种环肽均表现出构象平均。也可用作荧光标记，并在此研究了四肽 13 的紫外/可见光谱特性。两个环状八肽 16 和 25 的肽主链将一对发色团 1 彼此紧邻排列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500156

文献信息

• Pyridone Dipeptides - Synthesis of a Novel Peptide Chromophore
  作者：Peter Tremmel、Armin Geyer

  DOI：10.1002/ejoc.200500156

  日期：2005.8

  Sequential elimination of two water molecules transfers the diols 2 and 3 into the pyridone dipeptide 1. Both dehydration steps become part of the peptide synthesis under appropriate reaction conditions. A straightforward strategy for the incorporation of 1 in oligopeptide sequences is presented here. As part of the oligopeptide backbone, 1 has a local rigidifying effect which was studied in the cyclic

  两个水分子的顺序消除将二醇 2 和 3 转移到吡啶酮二肽 1 中。在适当的反应条件下，两个脱水步骤都成为肽合成的一部分。此处介绍了在寡肽序列中掺入 1 的直接策略。作为寡肽骨架的一部分，1 具有局部硬化作用，这在环状八肽 16 和 25 中进行了研究。尽管已鉴定出八肽 25 的 1-Phe 三肽片段的固定构象，但两种环肽均表现出构象平均。也可用作荧光标记，并在此研究了四肽 13 的紫外/可见光谱特性。两个环状八肽 16 和 25 的肽主链将一对发色团 1 彼此紧邻排列。