1-phenyl-2-(3-pyridyl)pyrrole | 17285-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-phenyl-2-(3-pyridyl)pyrrole
• 英文别名: 3-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine；N-Phenyl-2-(β-pyridyl)-pyrrol；1-Phenyl-2-(β-pyridyl)-pyrrol；3-(1-phenyl-pyrrol-2-yl)-pyridine；3-(1-Phenylpyrrol-2-yl)pyridine
• CAS: 17285-51-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: XWADRSJPAPFJSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridin-3-ylmethylene)aniline 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 1-phenyl-2-(3-pyridyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由N-烯丙基苯并三唑制备1,2-二芳基（杂芳基）吡咯和-3-甲基吡咯

  摘要：

  在Pd（II）催化剂存在下，通过分子内氧化环化，由N-烯丙基苯并三唑通过两步程序制备了许多1,2-二芳基（杂芳基）吡咯和-3-甲基吡咯。

  DOI：

  10.1021/jo000885x

文献信息

• Chromoselective Photocatalysis: Controlled Bond Activation through Light-Color Regulation of Redox Potentials
  作者：Indrajit Ghosh、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.201602349

  日期：2016.6.27

  new selectivity parameter to photoredox catalysis: Instead of changing the catalyst or ligand, alteration of the color of the visible‐light irradiation adjusts the selectivity in catalytic transformations. By using this principle, the selective activation of aryl–halide bonds for C−H arylation and the sequential conversion of functional groups with different reduction potentials is possible by simply

  可以通过外部刺激在活性和选择性方面进行调节的催化剂可以实现复杂分子和药物的高效多步合成。在此，我们报告了光催化剂的氧化还原电位的浅色调节，以控制化学键的活化。对光催化剂氧化还原能力的浅色控制将新的选择性参数引入到光氧化还原催化中：代替改变催化剂或配体，可见光照射颜色的改变可调节催化转化的选择性。通过使用该原理，可以通过简单地施加不同颜色的光来激发光催化剂来选择性活化C-H芳基化的芳基卤化物键和具有不同还原电位的官能团的顺序转化。
• Preparation of 1,2-Diaryl(heteroaryl)pyrroles and -3-methylpyrroles from <i>N</i>-Allylbenzotriazole
  作者：Alan R. Katritzky、Lianhao Zhang、Jiangchao Yao、Olga V. Denisko

  DOI：10.1021/jo000885x

  日期：2000.11.1

  Numerous 1,2-diaryl(heteroaryl)pyrroles and -3-methylpyrroles were prepared in a two-step procedure from N-allylbenzotriazoles via intramolecular oxidative cyclization in the presence of Pd(II) catalyst.

  在Pd（II）催化剂存在下，通过分子内氧化环化，由N-烯丙基苯并三唑通过两步程序制备了许多1,2-二芳基（杂芳基）吡咯和-3-甲基吡咯。