3-furan-2-ylmethyl-2-(2-methoxy-phenyl)-thiazolidin-4-one | 823191-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-furan-2-ylmethyl-2-(2-methoxy-phenyl)-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 4-Thiazolidinone, 3-(2-furanylmethyl)-2-(2-methoxyphenyl)-；3-(furan-2-ylmethyl)-2-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 823191-98-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: PMLMUCFMDRSVNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 巯基乙酸 、 邻甲氧基苯甲醛 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到3-furan-2-ylmethyl-2-(2-methoxy-phenyl)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rawal, Ravindra K.; Srivastava, Tumul; Haq, Journal of Chemical Research, 2004, # 5, p. 368 - 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rawal, Ravindra K.; Srivastava, Tumul; Haq, Journal of Chemical Research, 2004, # 5, p. 368 - 369
  作者：Rawal, Ravindra K.、Srivastava, Tumul、Haq、Katti

  DOI：——

  日期：——
• 2-(Aryl)-3-furan-2-ylmethyl-thiazolidin-4-ones as selective HIV-RT Inhibitors
  作者：Ravindra K. Rawal、Yenamandra S. Prabhakar、S.B. Katti、E. De Clercq

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.07.063

  日期：2005.12

  A series of 4-thiazolidinones were evaluated as selective inhibitors of the HIV-RT enzyme. Our attempt in correlating the derived physicochemical properties with the HIV-RT inhibitory activity resulted in some statistically significant QSAR models with good predictive ability. The QSAR studies indicated the role of lipophilicity, dipole moment and out-of-plane potential energy of the compounds in rationalizing the activity. One of the compounds, 1, inhibited the enzyme at 0.204 mu M concentration with minimal toxicity to MT-4 cells. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.