syn 6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazinan-2-one | 944280-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: syn 6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: (4S,6S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 944280-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₁F₆NO₂
• 分子量: 327.226
• InChiKey: SQDQCWXVKBZCKY-WKEGUHRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(溴甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4'-(三氟甲基)-1,1'-二苯 、 syn 6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazinan-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,6S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  anti benzyl {3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-hydroxy-1-methylpropyl}carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 syn 6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81570

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090018054A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A 1 is a cyclic group, and B is a cyclic group which is attached to the heterocyclic ring directly or through a methylene group.

  公式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在公式（I）的化合物中，A1是一个环状基团，B是一个环状基团，直接或通过亚甲基基团连接到杂环环上。
• Cholesteryl ester transfer protein inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US08865707B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A1 is a cyclic group, and B is a cyclic group which is attached to the heterocyclic ring directly or through a methylene group.

  公式（I）的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化。在公式（I）的化合物中，A1是一个环状基团，B是一个环状基团，直接或通过亚甲基基团连接到杂环环上。
• CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1973546B1

  公开（公告）日：2012-06-13
• US8865707B2
  申请人：——

  公开号：US8865707B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• [EN] CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINE DE TRANSFERT DES ESTERS DE CHOLESTEROL
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007081570A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A¹ is a cyclic group, and B is a cyclic group which is attached to the heterocyclic ring directly or through a methylene group.
  [FR] Des composés à structure de formule (I), y compris des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, sont des inhibiteurs de CETP qui s'avèrent utiles pour augmenter le cholestérol HDL, réduire le cholestérol LDL, traiter ou prévenir l'athérosclérose. Dans les composés de formule (I), A¹ et B sont des groupes cycliques, B étant lié au noyau hétérocyclique directement ou par un groupe méthylène.