(4S,6S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3-bromo-6-chloropyridin-2-yl)methyl]-1,3-oxazinan-2-one | 944279-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3-bromo-6-chloropyridin-2-yl)methyl]-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: (4S,6S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3-bromo-6-chloropyridin-2-yl)methyl]-4-methyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 944279-89-4
• 化学式: C₁₉H₁₄BrClF₆N₂O₂
• 分子量: 531.68
• InChiKey: FJFTVSUTTQZLKS-VFZGTOFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-5-异丙基-2-甲氧基苯硼酸 、 (4S,6S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3-bromo-6-chloropyridin-2-yl)methyl]-1,3-oxazinan-2-one 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,6S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[6-chloro-3-(4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxyphenyl)pyridine-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-(溴甲基)-6-氯吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 (4S,6S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3-bromo-6-chloropyridin-2-yl)methyl]-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81570

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090018054A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A 1 is a cyclic group, and B is a cyclic group which is attached to the heterocyclic ring directly or through a methylene group.

  公式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在公式（I）的化合物中，A1是一个环状基团，B是一个环状基团，直接或通过亚甲基基团连接到杂环环上。
• Cholesteryl ester transfer protein inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US08865707B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A1 is a cyclic group, and B is a cyclic group which is attached to the heterocyclic ring directly or through a methylene group.

  公式（I）的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化。在公式（I）的化合物中，A1是一个环状基团，B是一个环状基团，直接或通过亚甲基基团连接到杂环环上。
• CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1973546B1

  公开（公告）日：2012-06-13
• US8865707B2
  申请人：——

  公开号：US8865707B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• WO2007/81570
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——