hex-5-ynehydrazide | 4230-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hex-5-ynehydrazide
• CAS: 4230-19-7
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: CIWUFLALCXLZMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-5-ynehydrazide 在 [N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminato]methylzinc 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-amino-6-methylenepiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  用均相锌催化剂进行官能化烯烃和炔烃的分子内加氢胺化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502006
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到hex-5-ynehydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种将 PD-L1 多肽与多柔比星结合的新策略可减轻结肠癌的化疗耐药性并增强免疫反应

  摘要：

  Background 改变抗肿瘤化疗药物的结构对于提高给药的特异性和疗效具有重要意义。据报道，一种新的蛋白水解抗性 PD-L1 靶向肽 (PPA1) 可与 PD-L1 结合并破坏 PD-1/PD-L1 相互作用，因此似乎是协同药物偶联物的一种出色的肿瘤靶向修饰，可用于有效抗-肿瘤治疗。然而，PD-L1多肽与化疗药物偶联治疗肿瘤的联合方案尚未见报道。 Methods 我们开发了一种新的协同策略，通过将 PPA1 与多柔比星 (DOX) 与 pH 敏感的接头结合，该接头可以触发 DOX 在酸性肿瘤组织附近的释放。研究了 PPA1-DOX 与 PD-L1 的结合亲和力和 PPA1-DOX 的酸敏感切割。使用小鼠结肠癌异种移植模型评估 PPA1-DOX 的生物分布、细胞毒性和抗肿瘤活性。 Results PPA1-DOX 构建体显示出与 PD-L1 的高结合亲和力体外并且在给药时在肿瘤内特异性富集体内

  DOI：

  10.3389/fonc.2021.737323

文献信息

• Exploration of the Copper‐Catalyzed Sydnone and Sydnonimine‐Alkyne Cycloaddition Reactions by High‐Throughput Experimentation
  作者：Manon Louis、Guillaume Force、Timothée D'Anfray、Emma Bourgeat、Eugénie Romero、Pierre Thuéry、Davide Audisio、Antoine Sallustrau、Frédéric Taran

  DOI：10.1002/chem.202302713

  日期：2024.1.8

  High-Throughput-Experimentation has been used to revisit the Cu-catalyzed Sydnone-Alkyne Cycloaddition reaction. The reaction has been improved and a new click-and-release reaction has been discovered.

  高通量实验已用于重新审视铜催化的苯乙烯酮-炔环加成反应。反应得到了改进，并发现了新的点击和释放反应。
• NOVEL ANTIBODY CONJUGATES SUITABLE FOR USE IN DISCRETE FLUORESCENCE QUENCHING DISPLACEMENT IMMUNOASSAYS
  申请人：Life Science Inkubator Sachsen GmbH & Co. KG

  公开号：EP3441766A1

  公开（公告）日：2019-02-13

  The present invention generally relates to the field of Fluorescence Quenching Immunoassays. Specifically, the invention provides novel antibody conjugates suitable for use in Discrete Fluorescence Quenching Displacement Immunoassays and methods for producing these antibody conjugates. The invention further relates to the use the novel antibody conjugates, and a kit comprising the same.

  本发明一般涉及荧光淬灭免疫分析领域。具体而言，本发明提供了适用于离散荧光淬灭置换免疫测定的新型抗体共轭物以及生产这些抗体共轭物的方法。本发明进一步涉及新型抗体共轭物的用途，以及包含这些抗体共轭物的试剂盒。
• Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of 2,3-cyclopentenopyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor、Larry G. French

  DOI：10.1021/jo00005a027

  日期：1991.3

  2,3-Cyclopentenopyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines are prepared by intramolecular Diels-Alder reactions of appropriately substituted 1,2,4-triazines. Two general routes to the requisite triazine precursors are described.
• TAYLOR, EDWARD C.;MACOR, JOHN E.;FRENCH, LARRY G., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1807-1812
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、MACOR, JOHN E.、FRENCH, LARRY G.

  DOI：——

  日期：——