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8-nitro-6-methoxy-5-(3-trifluoromethyl)phenoxy-4-methyl-2-chloroquinoline | 189746-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-nitro-6-methoxy-5-(3-trifluoromethyl)phenoxy-4-methyl-2-chloroquinoline
英文别名
2-Chloro-6-methoxy-4-methyl-8-nitro-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline;2-chloro-6-methoxy-4-methyl-8-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinoline
8-nitro-6-methoxy-5-(3-trifluoromethyl)phenoxy-4-methyl-2-chloroquinoline化学式
CAS
189746-25-6
化学式
C18H12ClF3N2O4
mdl
——
分子量
412.752
InChiKey
BDRJJOXSCGZLFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 8-Nitro-6-methoxy-5-(3-trifluoromethyl)phenoxy-4-methyl-2-quinolone 189746-24-5 C18H13F3N2O5 394.307
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    2,6-二甲氧基-4-甲基-8-硝基-5-[3-(三氟甲基)苯氧基]喹啉 8-nitro-2,6-dimethoxy-5-(3-trifluoromethyl)phenoxy-4-methylquinoline 189746-15-4 C19H15F3N2O5 408.334

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-Nitro-6-methoxy-5-(3-trifluoromethyl)phenoxy-4-methyl-2-quinolone三氯氧磷 为溶剂, 以4.89 g (99%)的产率得到8-nitro-6-methoxy-5-(3-trifluoromethyl)phenoxy-4-methyl-2-chloroquinoline
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of anti-malarial drugs
    摘要:
    该发明涉及一种新型中间体和制备喹啉化合物的过程,该化合物可用作抗疟疾药物,以及在该过程中有用的新型中间体。一种制备式(I)化合物的方法,其中R1为C1-6烷基;R2和R3分别为氢、卤素、三氟甲基或C1-6烷氧基;R4为C1-6烷基;R5为氢或C1-6烷基;以及R6或氨基,包括将式(II)化合物与式(III)化合物反应,其中式(II)中的R1、R4和R5如式(I)中定义,X为引导基。
    公开号:
    US06479660B1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTI-MALARIAL DRUGS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE MEDICAMENTS ANTI-PALUDIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.
    公开号:WO1997013753A1
    公开(公告)日:1997-04-17
    (EN) The invention relates to novel intermediates and processes for the preparation of quinoline compounds useful as anti-malarial drugs and novel intermediates useful in the process. A process for the preparation of a compound of formula (I) in which R1 is C1-6 alkyl; R2 and R3 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; R4 is C1-6 alkyl; R5 is hydrogen or C1-6 alkyl; and R6 is nitro or amino which comprises reacting a compound of formula (II) in which R1, R4 and R5 are as defined in formula (I) and X is a leading group with a compound of formula (III).(FR) Cette invention concerne de nouveaux produits intermédiaires et des procédés de préparation de composés de quinoline utiles en qualité de médicaments anti-paludiques, ainsi que de nouveaux produits intermédiaires utilisés dans ce procédé. Cette invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (I) où R1 représente alkyle C1-6; R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène, halogène, trifluorométhyle ou alcoxy C1-6; R4 représente alkyle C1-6; R5 représente hydrogène ou alkyle C1-6; et R6 représente nitro ou amino. Ce procédé consiste à faire réagir un composé de formule (II) où R1, R4 et R5 sont tels que définis dans la formule (I) et X est un groupe partant, avec un composé de formule (III).
    本发明涉及新型中间体和制备喹啉化合物的过程,其可用作抗疟药物,并涉及在该过程中有用的新型中间体。一种制备式(I)化合物的过程,其中R1为C1-6烷基;R2和R3分别为氢,卤素,三氟甲基或C1-6烷氧基;R4为C1-6烷基;R5为氢或C1-6烷基;R6为硝基或氨基,包括将式(II)化合物与式(III)化合物反应,其中R1,R4和R5在式(I)中定义,X为离去基团。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTI-MALARIAL DRUGS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0871616A1
    公开(公告)日:1998-10-21
  • US6479660B1
    申请人:——
    公开号:US6479660B1
    公开(公告)日:2002-11-12
  • Process for the preparation of anti-malarial drugs
    申请人:SmithKline Beecham p.l.c.
    公开号:US06479660B1
    公开(公告)日:2002-11-12
    The invention relates to novel intermediates and processes for the preparation of quinoline compounds useful as anti-malarial drugs and novel intermediates useful in the process. A process for the preparation of a compound of formula (I) in which R1 is C1-6 alkyl; R2 and R3 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; R4 is C1-6 alkyl; R5 is hydrogen or C1-6 alkyl; and R6 or amino which comprises reacting a compound of formula (II) in which R1, R4 and R5 are as defined in formula (I) and X is a leading group with a compound of formula (III).
    该发明涉及一种新型中间体和制备喹啉化合物的过程,该化合物可用作抗疟疾药物,以及在该过程中有用的新型中间体。一种制备式(I)化合物的方法,其中R1为C1-6烷基;R2和R3分别为氢、卤素、三氟甲基或C1-6烷氧基;R4为C1-6烷基;R5为氢或C1-6烷基;以及R6或氨基,包括将式(II)化合物与式(III)化合物反应,其中式(II)中的R1、R4和R5如式(I)中定义,X为引导基。
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