(3-bromo-phenyl)-dimethylamino-acetic acid | 1071454-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-bromo-phenyl)-dimethylamino-acetic acid
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)-2-(dimethylamino)acetic acid
• CAS: 1071454-69-7
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: OCWXPNKISBRDMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxy-phenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 (3-bromo-phenyl)-dimethylamino-acetic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.2h， 以48%的产率得到dimethylamino-{3-[3-(2-methoxy-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-phenyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080261921A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-phenyl)-dimethylamino-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以94%的产率得到(3-bromo-phenyl)-dimethylamino-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080261921A1

文献信息

• Fused ring heterocycle kinase modulators
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08242280B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环作为激酶调节剂，包含这些调节剂的制药组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2010488A2

  公开（公告）日：2009-01-07
• US8242280B2
  申请人：——

  公开号：US8242280B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007117559A2

  公开（公告）日：2007-10-18

  (EN) Described are compounds of the formula ( I ) which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.(FR) L'invention concerne des composés actifs oralement et qui se lient à des protéases aspartiques, de manière à inhiber leur activité. Lesdits composés sont utilisés dans le traitement ou l'amélioration de maladies associées à l'activités des protéases aspartiques. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des composés spécifiés dans la description, permettant l'amélioration ou le traitement de troubles liés aux protéases aspartiques chez un sujet nécessitant ces soins.
• [EN] FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES À CYCLES FUSIONNÉS POUR LES KINASES
  申请人：SGX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008124848A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.
  [FR] La présente invention concerne des hétérocycles à noyau fusionné en tant de modulateurs de kinase, des compositions pharmaceutiques contenant ces modulateurs, et des procédé d'utilisation de ces modulateurs pour traiter des maladies médiées par l'activité kinase.