2-diethoxyacetyl-2-ethylindane | 434302-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-diethoxyacetyl-2-ethylindane
• 英文别名: 2,2-Diethoxy-1-(2-ethyl-1,3-dihydroinden-2-yl)ethanone
• CAS: 434302-24-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: VKTWLZHCHWCEPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diethoxyacetyl-2-ethylindane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-ethyl-2-oxoacetylindane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [¹¹C]atipamezole, a potential PET ligand for theα₂-adrenergic receptor in the brain

  摘要：

  α2-肾上腺素能受体拮抗剂阿替美唑已使用 [11C]甲醛和2-乙基-2-氧代乙酰基二氢茚标记了碳-11。提出合成后者的各种方法：2-乙酰基-2-乙基二氢茚的氧化、2-二乙氧基-2-二氢茚的酸解以及2-重氮乙酰基-2-乙基二氢茚的氧化。[11C]阿替美唑的平均放射化学产率为24％，基于 [11C]甲醛，合成时间包括HPLC纯化和制剂为45分钟。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.532
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基-1-哌啶-1-基乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-diethoxyacetyl-2-ethylindane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [¹¹C]atipamezole, a potential PET ligand for theα₂-adrenergic receptor in the brain

  摘要：

  α2-肾上腺素能受体拮抗剂阿替美唑已使用 [11C]甲醛和2-乙基-2-氧代乙酰基二氢茚标记了碳-11。提出合成后者的各种方法：2-乙酰基-2-乙基二氢茚的氧化、2-二乙氧基-2-二氢茚的酸解以及2-重氮乙酰基-2-乙基二氢茚的氧化。[11C]阿替美唑的平均放射化学产率为24％，基于 [11C]甲醛，合成时间包括HPLC纯化和制剂为45分钟。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.532

文献信息

• Roeda, D.; Sipilae, H. T.; Bramoulle, Y., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S424 - S426
  作者：Roeda, D.、Sipilae, H. T.、Bramoulle, Y.、Enas, J. D.、Vaufrey, F.、Dolle, F.、Crouzel, C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [¹¹C]atipamezole, a potential PET ligand for the<i>α</i>₂-adrenergic receptor in the brain
  作者：D. Roeda、H.T. Sipilä、Y. Bramoullé、J. D. Enas、F. Vaufrey、F. Dollé、C. Crouzel

  DOI：10.1002/jlcr.532

  日期：2002.1

  The α2-adrenergic receptor antagonist atipamezole has been labelled with carbon-11 using [11C]formaldehyde and 2-ethyl-2-oxoacetylindane. Various routes are proposed for the synthesis of the latter: oxidation of 2-acetyl-2-ethylindane, hydrolysis of 2-diethoxy-2-indane and oxidation of 2-diazoacetyl-2-ethylindane. The average radiochemical yield of [11C]atipamezole was 24% based on [11C]formaldehyde, and the synthesis time, including HPLC purification and formulation, was 45 min. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  α2-肾上腺素能受体拮抗剂阿替美唑已使用 [11C]甲醛和2-乙基-2-氧代乙酰基二氢茚标记了碳-11。提出合成后者的各种方法：2-乙酰基-2-乙基二氢茚的氧化、2-二乙氧基-2-二氢茚的酸解以及2-重氮乙酰基-2-乙基二氢茚的氧化。[11C]阿替美唑的平均放射化学产率为24％，基于 [11C]甲醛，合成时间包括HPLC纯化和制剂为45分钟。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.