5-Isopropyl-4,4,5-trimethyl-dihydro-furan-2-one | 137008-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-Isopropyl-4,4,5-trimethyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 4,4,5-Trimethyl-5-propan-2-yloxolan-2-one
• CAS: 137008-52-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: SJBLVTZMVAKOLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲基-3-戊醇 在 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) 氢氧化钾 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Isopropyl-4,4,5-trimethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在羧酸铑（II）和铑（II）羧酰胺催化的重氮酯的分子内类胡萝卜素碳氢插入中高选择性合成γ-内酯

  摘要：

  乙酸铑（II）和铑（II）乙酰胺催化的重氮酯分解形成γ-内酯，产率高，区域选择性和非对映选择性高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93408-2

文献信息

• Improved enantioselection for chiral dirhodium(II) carboxamide-catalysed carbon-hydrogen insertion reactions of tertiary alkyl diazoacetates
  作者：Michael P. Doyle、Qi-Lin Zhou、Conrad E. Raab、Gregory H.P. Roos

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00927-5

  日期：1995.7

  Enantiocontrol in CH insertion reactions of 3° alkyl diazoacetates, which is highly dependent on the catalyst ligand, is greatly enhanced with the use of dirhodium(II) tetrakis[methyl 1-acetylimidazolidin-2-one-4(S)-carboxylate], Rh2(4S-MACIM)4.

  高度依赖于催化剂配体的3°重氮烷基乙酸CH插入反应中的对映体控制通过使用四[甲基1-乙酰基咪唑烷二甲基-2-酮-4（S）-羧酸盐]（II）来大大增强]，Rh 2（4S-MACIM）4。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120277192A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK Inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140243290A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新的嘧啶胺化合物(I)，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• US8551984B2
  申请人：——

  公开号：US8551984B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• US8759366B2
  申请人：——

  公开号：US8759366B2

  公开（公告）日：2014-06-24