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4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 52444-39-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
英文别名
4,5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol;4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazole
4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazole化学式
CAS
52444-39-0
化学式
C23H20N2O2
mdl
——
分子量
356.424
InChiKey
BUDROHMZSLDBAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-di(4-methoxyphenyl)-2,3-ditosyloxypropanone 、 苯肼,盐酸盐N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以64%的产率得到4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    α,β-二甲苯磺酰氧基的化学:从α,β-查尔酮二甲苯磺酸酯合成1,4,5-三取代的吡唑的新途径
    摘要:
    α,β-查尔酮二甲苯磺酸盐与各种试剂(如盐酸苯肼,氨基脲,氨基脲)和硫代氨基脲的反应在合适的条件下导致1,2-芳基转移,从而为合成1,4,5-三取代的吡唑提供了一条新途径。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.10.001
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文献信息

  • [EN] 1,4,5-TRIPHENYL PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND INFLAMMATION-RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DU 1,4,5-TRIPHENYLE PYRAZOLYLE DESTINES AU TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS ET DES TROUBLES LIES AUX INFLAMMATIONS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1995015317A1
    公开(公告)日:1995-06-08
    (EN) A class of 1,4,5-triphenyl pyrazoles is described for the treatment of inflammation, including treatment of pain and disorders such as arthritis. Compounds of particular interest are of formula (II), wherein R1 is selected from the group hydrido, halo, alkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, nitro, amino, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, acylamino, acylaminoalkyl, haloalkyl, hydroxy and alkoxy; wherein R2 is selected from hydrido, alkyl, cyano and haloalkyl; wherein R3 is selected from the group hydrido, halo, alkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsufonyl, nitro, amino, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, acylamino, acylaminoalkyl, haloalkyl, hydroxy and alkoxy; and wherein R4 is alkyl or amino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) La présente invention concerne une classe de 1,4,5-triphényle pyrazoles destinés au traitement des inflammations, y compris le traitement des douleurs et troubles tels que l'arthrite. Les composés présentant un intérêt tout particulier sont conformes à la formule générale (II), où R1 est sélectionné dans le groupe hydrido, halo, alkyle, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, nitro, amino, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, acylamino, acylaminoalkyle, haloalkyle, hydroxy et alcoxy; où R2 est sélectionné dans le groupe hydrido, alkyle, cyano et aloalkyle; où R3 est sélectionné dans le groupe hydrido, halo, alkyle, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, nitro, amino, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, acylamino, acylaminoalkyle, haloalkyle, hydroxy et alcoxy; et où R4 est alkyle ou amino; ou un des ses sels compatibles sur le plan pharmaceutique.
    以下是一段英文文本的中文翻译: *(EN) 一种1,4,5-三苯杂二噁唑类化合物的类群被描述为用于治疗炎症,包括治疗痛觉和类风湿关节炎等炎症性疾病。特别感兴趣的是以下化合物的公式(II),其中R1被选自hydrido、halo、alkyl、alkylthio、alkylsulfinyl、alkylsulfonyl、nitro、amino、N-monoalkylamino、N,N-dialkylamino、acylamino、acylamino-alkyl、haloalkyl、hydroxy和alkoxy;R2被选自hydrido、alkyl、cyano和haloalkyl;R3被选自hydrido、halo、alkyl、alkylthio、alkylsulfinyl、alkylsulfonyl、nitro、amino、N-monoalkylamino、N,N-dialkylamino、acylamino、acylamino-alkyl、haloalkyl、hydroxy和alkoxy;而R4为甲基或氨基;或其 pharmaceutically-acceptable 盐。*(FR) 本发明涉及一类 1,4,5-三苯杂二噁唑化合物,用于炎症治疗,包括治疗疼痛和类风湿关节炎等相关炎症性疾病。特别值得注意的是,符合以下一般式(II)的化合物,其中,R1被选自hydrido、halo、alkyl、alkylthio、alkylsulfinyl、alkylsulfonyl、nitro、amino、 N-monoalkylamino、N,N-dialkylamino、acylamino、acylamino-alkyl、haloalkyl、hydroxy和alkoxy;R2被选自hydrido、alkyl、cyano和haloalkyl;R3被选自hydrido、halo、alkyl、alkylthio、alkylsulfinyl、alkylsulfonyl、nitro、amino、 N-monoalkylamino、N,N-dialkylamino、acylamino、acylamino-alkyl、haloalkyl、hydroxy和alkoxy;其中,R4为甲基或氨基;或其 pharmaceutically-acceptable 盐。
  • 1,4,5-TRIPHENYL PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND INFLAMMATION-RELATED DISORDERS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0731794A1
    公开(公告)日:1996-09-18
  • US5639777A
    申请人:——
    公开号:US5639777A
    公开(公告)日:1997-06-17
  • Algar; McKenna, Proceedings of the Royal Irish Academy, Section B: Biological, Geological and Chemical Science, 1944, vol. 49 B, p. 225,238
    作者:Algar、McKenna
    DOI:——
    日期:——
  • The chemistry of α,β-ditosyloxyketones: new and convenient route for the synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles from α,β-chalcone ditosylates
    作者:Om Prakash、Deepak Sharma、Raj Kamal、Rajesh Kumar、Reshmi R. Nair
    DOI:10.1016/j.tet.2009.10.001
    日期:2009.12
    reagents such as phenylhydrazine hydrochloride, semicarbazide hydrochloride and thiosemicarbazide in suitable conditions leads to 1,2-aryl shift, thereby providing a novel route for the synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles.
    α,β-查尔酮二甲苯磺酸盐与各种试剂(如盐酸苯肼,氨基脲,氨基脲)和硫代氨基脲的反应在合适的条件下导致1,2-芳基转移,从而为合成1,4,5-三取代的吡唑提供了一条新途径。
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