4-Ethyl-2-methyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide | 1467378-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Ethyl-2-methyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide
• 英文别名: 4-ethyl-2-methyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide
• CAS: 1467378-40-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃OS
• 分子量: 185.25
• InChiKey: WPDQMPJZGQVQDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-2-methyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide 、 溴化氰 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-(4-Ethyl-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new substituted thiazoles containing aminooxadiazole ring

  摘要：

  Synthesis of biheterocyclic thiazole-amonooxadiazoles, the potential biologically active compounds is developed. Regularities of transformations and physico-chemical characteristics of intermediates and final compounds are revealed.

  DOI：

  10.1134/s1070427208030385
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-乙基-5-噻唑羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 反应 11.0h， 以80.1%的产率得到4-Ethyl-2-methyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new substituted thiazoles containing aminooxadiazole ring

  摘要：

  Synthesis of biheterocyclic thiazole-amonooxadiazoles, the potential biologically active compounds is developed. Regularities of transformations and physico-chemical characteristics of intermediates and final compounds are revealed.

  DOI：

  10.1134/s1070427208030385

文献信息

• Synthesis of new substituted thiazoles containing aminooxadiazole ring
  作者：O. V. Platonova、S. B. Volkova、S. A. Malin、E. A. Veretennikov、B. M. Laskin、A. S. Malin

  DOI：10.1134/s1070427208030385

  日期：2008.3

  Synthesis of biheterocyclic thiazole-amonooxadiazoles, the potential biologically active compounds is developed. Regularities of transformations and physico-chemical characteristics of intermediates and final compounds are revealed.