2R-Hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioic Acid | 130713-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2R-Hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioic Acid
• 英文别名: (2R,3S)-2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enyl)butanedioic acid
• CAS: 130713-53-0
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: NKCQTUOFFUBZIA-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2R-Hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioic Acid 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-Acetoxy-3-isobutyl-succinic acid 1-isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of nor-C-statine.

  摘要：

  A new synthesis of nor-C-statine is described. Benzylation of a malate dianion, differentiation of the two carboxylates and a Hofmann degradation of one of the carboxylates constitute the key steps of the synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61770-7
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl 2R-hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2R-Hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioic Acid
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of nor-C-statine.

  摘要：

  A new synthesis of nor-C-statine is described. Benzylation of a malate dianion, differentiation of the two carboxylates and a Hofmann degradation of one of the carboxylates constitute the key steps of the synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61770-7

文献信息

• Process and intermediates for isopropyl 3S-amino-2R-hydroxyalkanoates
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0379288A1

  公开（公告）日：1990-07-25

  Process and intermediates for isopropyl 3S-amino-4-cyclohexyl-2R-hydroxybutyrate and 3S-amino-2R-hydroxy-5-methylhexanoate from R-malic acid. These products are of known utility in the synthesis of certain renin inhibitors.

  从 R-苹果酸制取 3S-氨基-4-环己基-2R-羟基丁酸异丙酯和 3S-氨基-2R-羟基-5-甲基己酸异丙酯的工艺和中间体。这些产品在合成某些肾素抑制剂方面具有已知的用途。
• US4965372A
  申请人：——

  公开号：US4965372A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US5036155A
  申请人：——

  公开号：US5036155A

  公开（公告）日：1991-07-30
• US5166400A
  申请人：——

  公开号：US5166400A

  公开（公告）日：1992-11-24