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2R-Hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioic Acid | 130713-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2R-Hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioic Acid
英文别名
(2R,3S)-2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enyl)butanedioic acid
2R-Hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioic Acid化学式
CAS
130713-53-0
化学式
C8H12O5
mdl
——
分子量
188.18
InChiKey
NKCQTUOFFUBZIA-NTSWFWBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2R-Hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioic AcidWilkinson's catalyst 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (2R,3S)-2-Acetoxy-3-isobutyl-succinic acid 1-isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    A novel synthesis of nor-C-statine.
    摘要:
    A new synthesis of nor-C-statine is described. Benzylation of a malate dianion, differentiation of the two carboxylates and a Hofmann degradation of one of the carboxylates constitute the key steps of the synthesis.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61770-7
  • 作为产物:
    描述:
    diisopropyl 2R-hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioate 在 氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2R-Hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioic Acid
    参考文献:
    名称:
    A novel synthesis of nor-C-statine.
    摘要:
    A new synthesis of nor-C-statine is described. Benzylation of a malate dianion, differentiation of the two carboxylates and a Hofmann degradation of one of the carboxylates constitute the key steps of the synthesis.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61770-7
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文献信息

  • Process and intermediates for isopropyl 3S-amino-2R-hydroxyalkanoates
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0379288A1
    公开(公告)日:1990-07-25
    Process and intermediates for isopropyl 3S-amino-4-cyclohexyl-2R-hydroxybutyrate and 3S-amino-2R-hydroxy-5-methylhexanoate from R-malic acid. These products are of known utility in the synthesis of certain renin inhibitors.
    从 R-苹果酸制取 3S-氨基-4-环己基-2R-羟基丁酸异丙酯和 3S-氨基-2R-羟基-5-甲基己酸异丙酯的工艺和中间体。这些产品在合成某些肾素抑制剂方面具有已知的用途。
  • US4965372A
    申请人:——
    公开号:US4965372A
    公开(公告)日:1990-10-23
  • US5036155A
    申请人:——
    公开号:US5036155A
    公开(公告)日:1991-07-30
  • US5166400A
    申请人:——
    公开号:US5166400A
    公开(公告)日:1992-11-24
  • A novel synthesis of nor-C-statine.
    作者:Robert W. Dugger、Jane L. Ralbovsky、Don Bryant、Jane Commander、Steve S. Massett、Nancy A. Sage、Joe R. Selvidio
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61770-7
    日期:1992.11
    A new synthesis of nor-C-statine is described. Benzylation of a malate dianion, differentiation of the two carboxylates and a Hofmann degradation of one of the carboxylates constitute the key steps of the synthesis.
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