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N-(4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基)-嘧啶-2,5-二胺 | 910904-67-5

中文名称
N-(4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基)-嘧啶-2,5-二胺
中文别名
——
英文名称
N-(4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl)-pyrimidine-2,5-diamine
英文别名
N2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidine-2,5-diamine;2-N-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]pyrimidine-2,5-diamine
N-(4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基)-嘧啶-2,5-二胺化学式
CAS
910904-67-5
化学式
C16H21N5O
mdl
——
分子量
299.376
InChiKey
TZBHVPZQZFMIQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    537.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    76.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

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文献信息

  • Pyrimidine inhibitors of kinases
    申请人:Cao Jianguo
    公开号:US20060247250A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    The invention provides pyrimidine compounds having formula A. The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.
    本发明提供了具有A式的嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶,例如Src激酶家族成员和各种其他特定的受体和非受体激酶。
  • 2-AMINO--5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS
    申请人:Noronha Glenn
    公开号:US20080027070A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.
    提供具有一般结构(A)的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶,如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
  • US8030487B2
    申请人:——
    公开号:US8030487B2
    公开(公告)日:2011-10-04
  • [EN] 2-AMINO-5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE 2-AMINO-5-SUBSTITUANT-PYRIMIDINES
    申请人:TARGEGEN INC
    公开号:WO2008008234A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    [EN] Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases. Formula (I):
    [FR] L'invention concerne des composés ayant la structure générale (A). Les composés de l'invention sont capables d'inhiber des kinases, telles que des éléments de la famille des kinases Src, le VEGFR et différentes autres kinases qui sont des récepteurs spécifiques ou qui ne sont pas des récepteurs. Formule (I) :
  • WO2006/101977
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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