N-(4-(2-叠氮乙基)苯基)乙酰胺 | 864529-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-(2-叠氮乙基)苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-(2-azidoethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(2-azidoethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 864529-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• 分子量: 204.231
• InChiKey: TVZRAIABXTUNGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-叠氮乙基)苯基)乙酰胺 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到N-[4-(2-氨基乙基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, Fumihiro; Tsumuraya, Takeshi; Fujii, Ikuo, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 456 - 457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙基)苯胺 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N-(4-(2-叠氮乙基)苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and docking of novel piperidine renin inhibitors

  摘要：

  A series of 4-triazolyl-substituted piperidine derivatives were synthesized from N-Boc protected trans-4-ethynyl-3-hydroxypiperidine and tested as novel renin inhibitors. Piperidine derivatives containing a 1-substituted 1,2,3-triazol-5-yl substituent were found to be most active. Molecular docking experiments provide a rank order that is in agreement with experimental data. Furthermore, all compounds explore the S1 and the S3 subpockets through the piperidine substituents.

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0903-5

文献信息

• Use of triazolylpiperidine derivatives
  申请人：Bergen Teknologioverføring AS

  公开号：EP2614823A1

  公开（公告）日：2013-07-17

  The present invention relates to triazolylpiperidine compounds useful for the treatment of hypertension and diseases, disorders or conditions due to or involving hypertension and high blood pressure. In particular, the present invention relates to substituted triazolylpiperidine compounds representing inhibitors of aspartic proteases, in particular, of renin. Further, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing the same useful in the treatment or prophylaxis of hypertension, preferably of essential hypertension.

  本发明涉及三唑基哌啶化合物，用于治疗高血压及由高血压和高血压引起或涉及的疾病、紊乱或情况。具体来说，本发明涉及取代的三唑基哌啶化合物，代表天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是肾素的抑制剂。此外，本发明涉及含有相同化合物的药物组合物，用于治疗或预防高血压，优选是原发性高血压。
• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Farmer Jay J.

  公开号：US20120252747A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.

  本发明提供了通式为的大环化合物，可用作治疗剂，或其药学上可接受的盐、酯、N-氧化物或前药，其中T、R1、R2、R3、D、E、F和G如本文所定义。更具体地，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• US8202843B2
  申请人：——

  公开号：US8202843B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8841263B2
  申请人：——

  公开号：US8841263B2

  公开（公告）日：2014-09-23