1,2-Dihydro-8-(dimethylamino)methyl-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indole | 123194-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dihydro-8-(dimethylamino)methyl-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indole
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-(3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indol-1-yl)methanamine
• CAS: 123194-42-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: XHULOCGVDAJNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[((1H-indol-2-yl)carbonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylic acid 、 1,2-Dihydro-8-(dimethylamino)methyl-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indole 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3"-<5-(N-2'-Carbonyl indolyl)aminoindole-2-carbonyl>-1",2"-dihydro-3H-pyrrolo-<3,2-e>-8"-(N,N-dimethylaminomethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  合成新的CC-1065禾本科型类似物

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素CC-1065 1的两个新的类似物5和6的制备。这些化合物分别代表活性类似物3和2的结构修饰，其中二烯酮A-单元已被三环非手性氨基胺单元4取代。化合物5和6表现出适度的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260307
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1,2-Dihydro-8-(dimethylamino)methyl-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indole
  参考文献：
  名称：

  合成新的CC-1065禾本科型类似物

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素CC-1065 1的两个新的类似物5和6的制备。这些化合物分别代表活性类似物3和2的结构修饰，其中二烯酮A-单元已被三环非手性氨基胺单元4取代。化合物5和6表现出适度的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260307

文献信息

• RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI;ADESOMOJU, AKINDO A.;CAVA, MICHAEL P., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 557-564
  作者：RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI、ADESOMOJU, AKINDO A.、CAVA, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——