1-(4-methylphenyl)-5-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 948293-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-5-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 1-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 948293-70-7
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 298.265
• InChiKey: URPJEWNNCOTXJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-5-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-甲苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N-（取代的吡啶-4-基）-1-（取代的苯基）-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺衍生物作为潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合成，生物学评估和3D-QSAR研究

  摘要：

  一系列能够抑制琥珀酸脱氢酶（SDH）的新型杀真菌剂在2009年被抗真菌剂行动委员会分类并命名为SDH抑制剂。为了开发更多潜在的SDH抑制剂，我们设计并合成了一系列新型的N-（取代吡啶） -4-yl）-1-（取代的苯基）-5-三氟甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺衍生物4a - 4i，即5a - 5h，6a - 6h和7a - 7j。生物测定结果表明，某些标题化合物对四种受试植物病原真菌（Gibberella zea）表现出优异的抗真菌活性。，尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum），曼氏丝孢菌（Cytospora mandshurica）和疫霉菌（Phytophthora infestans））。的EC 50值分别为1.8微克/毫升为图7a针对G.玉蜀黍赤霉，1.5和3.6微克/毫升为7C对尖孢镰孢和C.楸分别和6.8微克/毫升1408米针对致病疫霉。SDH酶促活性测试显示IC 50

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c05702
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯 、 4-甲基苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-methylphenyl)-5-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑酰胺作为潜在的 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂

  摘要：

  4-羟基苯丙酮酸双加氧酶（HPPD）是开发新型除草剂的重要靶点。HPPD 抑制剂会阻碍光合作用并导致杂草死亡并出现白化症状。为探索HPPD抑制剂的新骨架，合成了一系列新型吡唑酰胺衍生物，并对其对拟南芥HPPD（At HPPD）的抑制作用和除草活性进行了评价。一些化合物对At HPPD具有优异的抑制活性。其中，化合物B5对At HPPD的抑制活性位居前列，IC 50值为0.04 μM，明显优于topramezone（IC 50值为 0.11 μM）。此外，化合物B2和B7在 100 μg/mL的培养皿试验中对马齿苋和三色苋具有 100% 的除草活性。特别是化合物B7不仅具有很强的At HPPD抑制活性，而且表现出显着的芽前除草活性。然而，化合物B7对大豆、棉花和小麦完全无害。此外，分子对接和微尺度热泳测量实验验证了化合物可以通过以下途径与At HPPD很好地结合。π-π 相互作用。目前的工作为合理设计更有效的

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c02123

文献信息

• MODULATORS OF SOCE, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Università degli Studi del Piemonte Orientale " Amedeo Avogado"

  公开号：US20190300509A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Compounds of Formula (I) able to modulate Store Operated Calcium Entry (SOCE). The disclosure also relates to the use of compounds of formula (I) for treatment of pathological conditions in which SOCE modulation might be beneficial, such as neglecting disorders linked to loss- or gain-of-function STIM1/Orai1 mutations, allergic disorders, pain, inflammatory diseases, autoimmune diseases or disorders, cancer and other proliferative diseases, neurodegenerative disorders, myelodysplastic syndromes, haematological diseases, cardiovascular diseases, degenerative diseases of the musculoskeletal system, liver diseases and disorders, kidney diseases, type I diabetes, graft rejection, graft-versus-host disease, allogeneic or xenogeneic transplantation, thyroiditis and viral infections.
• Synthesis, Biological Evaluation, and 3D-QSAR Studies of <i>N</i>-(Substituted pyridine-4-yl)-1-(substituted phenyl)-5-trifluoromethyl-1<i>H</i>-pyrazole-4-carboxamide Derivatives as Potential Succinate Dehydrogenase Inhibitors
  作者：Zhibing Wu、Hyung-Yeon Park、Dewen Xie、Jingxin Yang、Shuaitao Hou、Nasir Shahzad、Chan Kyung Kim、Song Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c05702

  日期：2021.2.3

  A series of new fungicides that can inhibit the succinate dehydrogenase (SDH) was classified and named as SDH inhibitors by the Fungicide Resistance Action Committee in 2009. To develop more potential SDH inhibitors, we designed and synthesized a novel series of N-(substituted pyridine-4-yl)-1-(substituted phenyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives, 4a–4i, namely, 5a–5h, 6a–6h

  一系列能够抑制琥珀酸脱氢酶（SDH）的新型杀真菌剂在2009年被抗真菌剂行动委员会分类并命名为SDH抑制剂。为了开发更多潜在的SDH抑制剂，我们设计并合成了一系列新型的N-（取代吡啶） -4-yl）-1-（取代的苯基）-5-三氟甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺衍生物4a - 4i，即5a - 5h，6a - 6h和7a - 7j。生物测定结果表明，某些标题化合物对四种受试植物病原真菌（Gibberella zea）表现出优异的抗真菌活性。，尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum），曼氏丝孢菌（Cytospora mandshurica）和疫霉菌（Phytophthora infestans））。的EC 50值分别为1.8微克/毫升为图7a针对G.玉蜀黍赤霉，1.5和3.6微克/毫升为7C对尖孢镰孢和C.楸分别和6.8微克/毫升1408米针对致病疫霉。SDH酶促活性测试显示IC 50
• Novel Pyrazole Amides as Potential 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibitors
  作者：Huanan Zeng、Wei Zhang、Zhengxing Wang、Wang Geng、Gang Feng、Xiuhai Gan

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c02123

  日期：2022.6.22

  4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) is an important target for the development of new herbicides. HPPD inhibitors can hinder photosynthesis and induce weed death with bleaching symptoms. To explore the novel skeleton of HPPD inhibitors, a series of novel pyrazole amide derivatives were synthesized and evaluated for their inhibitory effects on Arabidopsis thaliana HPPD (AtHPPD) and herbicidal

  4-羟基苯丙酮酸双加氧酶（HPPD）是开发新型除草剂的重要靶点。HPPD 抑制剂会阻碍光合作用并导致杂草死亡并出现白化症状。为探索HPPD抑制剂的新骨架，合成了一系列新型吡唑酰胺衍生物，并对其对拟南芥HPPD（At HPPD）的抑制作用和除草活性进行了评价。一些化合物对At HPPD具有优异的抑制活性。其中，化合物B5对At HPPD的抑制活性位居前列，IC 50值为0.04 μM，明显优于topramezone（IC 50值为 0.11 μM）。此外，化合物B2和B7在 100 μg/mL的培养皿试验中对马齿苋和三色苋具有 100% 的除草活性。特别是化合物B7不仅具有很强的At HPPD抑制活性，而且表现出显着的芽前除草活性。然而，化合物B7对大豆、棉花和小麦完全无害。此外，分子对接和微尺度热泳测量实验验证了化合物可以通过以下途径与At HPPD很好地结合。π-π 相互作用。目前的工作为合理设计更有效的