12-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-dibenzo[a,c]carbazole | 1415639-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-dibenzo[a,c]carbazole
• 英文别名: 17-Methyl-21-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8(13),15(20),16,18-octaene；17-methyl-21-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8(13),15(20),16,18-octaene
• CAS: 1415639-65-4
• 化学式: C₂₁H₁₉N
• 分子量: 285.389
• InChiKey: HCVONSPUWSSQAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯肼 在 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 12-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-dibenzo[a,c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed synthesis of benzocarbazoles via α-C-arylation of ketones

  摘要：

  已开发出一种简单高效的铜催化法合成11H-苯并[a]喹唑。该方案采用易得的取代2-(2-溴苯基)-1H-吲哚和酮作为起始材料，并使用廉价的催化剂系统。相应的11H-苯并[a]喹唑以中等到优异的产率得到。

  DOI：

  10.1039/c2cc36403d

文献信息

• Copper-catalyzed synthesis of benzocarbazoles via α-C-arylation of ketones
  作者：Ruilong Xie、Yun Ling、Hua Fu

  DOI：10.1039/c2cc36403d

  日期：——

  A simple and efficient copper-catalyzed method for the synthesis of 11H-benzo[a]carbazoles has been developed. The protocol uses readily available substituted 2-(2-bromophenyl)-1H-indoles and ketones as starting materials and an inexpensive catalyst system. The corresponding 11H-benzo[a]carbazoles were obtained in moderate to excellent yields.

  已开发出一种简单高效的铜催化法合成11H-苯并[a]喹唑。该方案采用易得的取代2-(2-溴苯基)-1H-吲哚和酮作为起始材料，并使用廉价的催化剂系统。相应的11H-苯并[a]喹唑以中等到优异的产率得到。