dibenzo[f,h][1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]quinoxaline | 59503-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dibenzo[f,h][1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]quinoxaline
• 英文别名: 18-thia-15,17,19,21-tetrazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.016,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,12,14,16,19-decaene
• CAS: 59503-58-1
• 化学式: C₁₆H₈N₄S
• 分子量: 288.332
• InChiKey: QXOUBJWZRRELGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[f,h][1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]quinoxaline 生成 dibenzo[f,h]quinoxaline-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  KOMIN A. P.; CARMACK M., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 1, 13-22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibenzo[f,h][1,2,5]selenadiazolo[3,4-b]quinoxaline 在 二氯化二硫 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到dibenzo[f,h][1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  通过一氯化硫的作用直接交换1,2,5-恶二唑和1,2,5-硒二唑中的氧原子和硒原子。

  摘要：

  已经开发出从相应的1,2,5-恶二唑和1,2,5-硒二唑稠合的1,2,5-噻二唑的短合成方法。高产率选择性地获得了单和双（1,2,5-噻二唑）。讨论了这些新颖反应的途径。

  DOI：

  10.3390/molecules200814522

文献信息

• Komin,A.P.; Carmack,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 13 - 22
  作者：Komin,A.P.、Carmack,M.

  DOI：——

  日期：——
• Direct Exchange of Oxygen and Selenium Atoms in the 1,2,5-Oxadiazoles and 1,2,5-Selenadiazoles by Action of Sulfur Monochloride
  作者：Lidia Konstantinova、Ekaterina Knyazeva、Oleg Rakitin

  DOI：10.3390/molecules200814522

  日期：——

  A short synthetic approach to fused 1,2,5-thiadiazoles from the corresponding 1,2,5-oxadiazoles and 1,2,5-selenadiazoles has been developed. Mono- and bis(1,2,5-thiadiazoles) were selectively obtained in high yields. The pathways for these novel reactions were discussed.

  已经开发出从相应的1,2,5-恶二唑和1,2,5-硒二唑稠合的1,2,5-噻二唑的短合成方法。高产率选择性地获得了单和双（1,2,5-噻二唑）。讨论了这些新颖反应的途径。
• KOMIN A. P.; CARMACK M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 1, 13-22
  作者：KOMIN A. P.、 CARMACK M.

  DOI：——

  日期：——