(2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanedinitrile | 1229616-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanedinitrile
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,3S)-1,3-dicyanobutyl]carbamate
• CAS: 1229616-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: PQDKBXHVLRYZQQ-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanedinitrile 在 palladium 10% on activated carbon 氨 、 氢气 、 苄胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[(3S,5S)-5-甲基-3-哌啶基]-胺基甲酸乙酯-1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。

  公开号：

  US20100152452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanedinitrile 生成 (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。

  公开号：

  US20100152452A1

文献信息

• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2010077798A2

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention relates to dialdehyde or dinitrile compounds, which are useful for stereoselective synthesis of piperidine, pyrrolidine, and azepane derivatives.