6-Fluor-4'-methoxy-flavonol | 574-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-Fluor-4'-methoxy-flavonol
• 英文别名: 6-Fluoro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 574-10-7
• 化学式: C₁₆H₁₁FO₄
• 分子量: 286.259
• InChiKey: PMSNUQRARDFRQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-溴乙氧基)苯基)乙酮 、 6-Fluor-4'-methoxy-flavonol 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-[2-(4-Acetylphenoxy)ethoxy]-6-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS THAT BLOCK THE EFFECTS OF ADVANCED GLYCATION END PRODUCTS (AGE)
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES BLOQUANT LES EFFETS DES PRODUITS TERMINAUX AVANCES DE GLYCATION

  摘要：

  本发明涉及公式（Ia）或（Ib）的新化合物，它们的药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。在上述公式中，公式（Ia）或公式（Ib）中的L代表公式（I）、公式（II）或-(CH2)1-，Q代表公式（III）或公式（IV）。本发明还涉及制备上述新化合物、其药学上可接受的盐和含有它们的药物组合物的方法。本发明还涉及包括治疗由炎症反应引起的病理生理条件的化合物的方法和组合物。具体而言，本发明涉及抑制或阻断组织中糖化蛋白诱导的与信号相关的炎症反应的化合物。本发明涉及抑制平滑肌增殖的化合物。本发明还涉及作为Perlecan活性和表达调节剂的化合物。具体而言，本发明涉及通过调节肝素硫酸蛋白聚糖（HSPG）如Perlecan来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及利用化合物治疗由平滑肌增殖特征的血管闭塞性疾病，如狭窄、再狭窄、新内膜增生和动脉粥样硬化。公式（I）的化合物也可用于治疗和/或预防癌症。癌症类型包括黑色素瘤、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、非小细胞肺癌、中枢神经系统癌症、乳腺癌、结肠癌、卵巢癌或肾癌。

  公开号：

  WO2005040163A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline solution 、 双氧水 作用下， 生成 6-Fluor-4'-methoxy-flavonol
  参考文献：
  名称：

  Chen; Shu, Taiwan Yaoxue Zazhi, 1953, vol. 5, p. 49,51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds and methods of making and using thereof
  申请人：Rao Koteswar Yeleswarapu

  公开号：US20050119269A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I), and methods and/or compositions comprising compounds that are effective in modulating inflammatory responses, such as those resulting from AGE and glycated protein accumulation are provided. Methods and/or compositions comprising compounds that are effective in modulating smooth muscle cell proliferation and the diseases or conditions related thereto are also provided.

  提供化学式(I)的化合物，以及包含这些化合物的方法和/或组合物，这些化合物对调节由AGE和糖基化蛋白堆积引起的炎症反应有效。还提供了有效调节平滑肌细胞增殖及其相关疾病或病况的方法和/或组合物。
• Design, synthesis, and antifungal activity of flavonoid derivatives containing thiazole moiety
  作者：Fei Meng、Zixin Yan、Yuexiao Lu、Xiaobin Wang

  DOI：10.1007/s11696-022-02522-4

  日期：2023.2

  A series of flavonoid derivatives containing thiazole scaffold were designed, synthesized and evaluated for their inhibition effects against Rhizoctonia solani, Fusarium graminearum, Gaeumannomyces graminis, Alternaria solani, Botrytis cinerea, and Alternaria mali. The antifungal bioassays results in vitro indicated that some target compounds showed good antibacterial activity against the tested plant

  设计、合成了一系列含有噻唑支架的类黄酮衍生物，并对其对立枯丝核菌、禾谷镰刀菌、禾谷镰刀菌、禾谷镰刀菌、立枯病菌、灰霉病菌和马里链格孢菌的抑制作用进行了评价。体外抗真菌生物测定结果表明，部分目标化合物对受试植物真菌表现出良好的抑菌活性，优于黄酮类天然产物槲皮素。引人注目的是，标题化合物6a、6b和6f对立枯丝核菌具有明显的抗真菌活性EC 50值分别为 9.6、35.5 和 21.5 μg/mL。化合物6b对禾本科革兰氏菌的EC 50值达到2.7 μg/mL。 图形概要
• US7456288B2
  申请人：——

  公开号：US7456288B2

  公开（公告）日：2008-11-25