Ethyl 2-benzo[e][1]benzofuran-1-ylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: Ethyl 2-benzo[e][1]benzofuran-1-ylacetate
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: XHUNGEJFOBHPAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-benzo[e][1]benzofuran-1-ylacetate 在 hydrazine hydrate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(naphtho[2,1-b]furan-1-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-恶二唑结合物的合成及潜在抗结核药物的初步评价

  摘要：

  在本研究中，设计、合成了一系列苯并呋喃-恶二唑缀合物7(ao)，并通过IR、1H NMR、13C NMR和质谱数据进行表征。所有化合物均针对草分枝杆菌和结核分枝杆菌 H37RV 的初步抗结核活性进行了筛选。在所有目标化合物中，苯并呋喃6位上具有氯（7k，MIC 1.56 μg/mL）和溴（7m，MIC 1.56 μg/mL）的化合物对草分枝杆菌表现出最高的活性。而苯并呋喃上第 5 位（7l，MIC 3.125 μg/mL）或第 6 位（7m MIC 3.125 μg/mL）上的溴对结核分枝杆菌 (H37 RV) 表现出最高活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21831
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-萘酚 在 四丁基氯化铵 、 sodium formate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Ethyl 2-benzo[e][1]benzofuran-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  EP3848363

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRICYCLIC SUBSTITUTED PIPERIDINE DIONE COMPOUND
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3848363A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  Disclosed is a series of tricyclic substituted piperidine dione compounds, and applications thereof in the preparation of medicines for treating diseases related to CRBN protein; specifically disclosed are the derivative compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一系列三环取代的哌啶二酮化合物及其在制备治疗 CRBN 蛋白质相关疾病的药物中的应用；具体公开了式 (I) 所代表的衍生物化合物或其药学上可接受的盐。
• EP3848363
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Preliminary Evaluation of Benzofuran-Oxadiazole Conjugates as Potential Antitubercular Agents
  作者：Veerabhadrayya S. Negalurmath、Obelannavar Kotresh、Mahantesha Basanagouda

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21831

  日期：2019.3

  the compounds were screened for preliminary antitubercular activity against Mycobacterium phlei and Mycobacterium tuberculosis H37RV. Among all the target compounds, the compound possessing chlorine (7k, MIC 1.56 μg/mL) and bromine (7m, MIC 1.56 μg/mL) on 6th position of benzofuran showed highest activity against Mycobacterium phlei. Whereas, bromine on either 5th position (7l, MIC 3.125 μg/mL) or 6th

  在本研究中，设计、合成了一系列苯并呋喃-恶二唑缀合物7(ao)，并通过IR、1H NMR、13C NMR和质谱数据进行表征。所有化合物均针对草分枝杆菌和结核分枝杆菌 H37RV 的初步抗结核活性进行了筛选。在所有目标化合物中，苯并呋喃6位上具有氯（7k，MIC 1.56 μg/mL）和溴（7m，MIC 1.56 μg/mL）的化合物对草分枝杆菌表现出最高的活性。而苯并呋喃上第 5 位（7l，MIC 3.125 μg/mL）或第 6 位（7m MIC 3.125 μg/mL）上的溴对结核分枝杆菌 (H37 RV) 表现出最高活性。