2-(4-Acetyl-phenyl)-3-trimethylsilanyl-buta-1,3-diene-1,4-dione | 186689-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Acetyl-phenyl)-3-trimethylsilanyl-buta-1,3-diene-1,4-dione
• CAS: 186689-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃Si
• 分子量: 272.376
• InChiKey: XTEPSHCYVQQZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Acetyl-phenyl)-3-trimethylsilanyl-buta-1,3-diene-1,4-dione 生成 4'-(2-trimethylsilylethynyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  芳基取代基对环丁烯二酮和1,2-双烯酮的热转化的影响

  摘要：

  报告了速率和活化参数，用于通过相应环丁烯二酮6的光解反应生成的1,2双烯酮O C C（C 6 H 4 X）C（SiMe 3）C O（7）的闭环。C被与σ相关p +由关系日志常数芳基取代基的ķ = -1.10σ p + -3.60（ř= 1.000）。对于给电子的芳基取代基，闭环反应具有更大的反应性，达到6，这与通过电子供体基团稳定缺电子的环丁烯二酮环，通过π-受体基团进行乙烯酮稳定和通过电子-π-供体基团进行乙烯酮去稳定相一致。以前是根据理论计算得出的。还测量了7d（X = CH 3 CO）的平衡浓度，其平衡浓度从69.2°C时的1.6％变化到143.1°C时的9.7％，超出了7a的5.4–7.5倍（X = H）。CH 3 CO对双烯酮的支持与对反应速率的影响密切相关。

  DOI：

  10.1039/p29960002757
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Acetylphenyl)-4-trimethylsilylcyclobut-3-ene-1,2-dione 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-(4-Acetyl-phenyl)-3-trimethylsilanyl-buta-1,3-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基取代基对环丁烯二酮和1,2-双烯酮的热转化的影响

  摘要：

  报告了速率和活化参数，用于通过相应环丁烯二酮6的光解反应生成的1,2双烯酮O C C（C 6 H 4 X）C（SiMe 3）C O（7）的闭环。C被与σ相关p +由关系日志常数芳基取代基的ķ = -1.10σ p + -3.60（ř= 1.000）。对于给电子的芳基取代基，闭环反应具有更大的反应性，达到6，这与通过电子供体基团稳定缺电子的环丁烯二酮环，通过π-受体基团进行乙烯酮稳定和通过电子-π-供体基团进行乙烯酮去稳定相一致。以前是根据理论计算得出的。还测量了7d（X = CH 3 CO）的平衡浓度，其平衡浓度从69.2°C时的1.6％变化到143.1°C时的9.7％，超出了7a的5.4–7.5倍（X = H）。CH 3 CO对双烯酮的支持与对反应速率的影响密切相关。

  DOI：

  10.1039/p29960002757