4-(5-phenylthiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-yl)benzoic acid | 1632303-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-phenylthiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(5-Phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-yl)benzoic acid；4-(5-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-yl)benzoic acid
• CAS: 1632303-81-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 321.359
• InChiKey: WBZOAJLJTOBDOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-苯基-噻唑-2-基亚肼基)-甲基]-苯甲酸 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(5-phenylthiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑和相关杂环的形成中使用PhI(OAc)2进行氧化环化的研究——范围和限制

  摘要：

  本文开发了一种在温和条件下合成苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑和相关杂环的一锅两步反应。这种转化的关键步骤是使用 PhI(OAc) 2 作为试剂的氧化环化。研究了范围和限制（基团功能耐受性和空间），显示了本方法的稳健性，可用作获取新的融合杂环库的潜在途径。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341159