4-(2-Pent-4-enyloxy-ethoxy)-benzylamine | 853911-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Pent-4-enyloxy-ethoxy)-benzylamine
• 英文别名: [4-(2-Pent-4-enoxyethoxy)phenyl]methanamine；[4-(2-pent-4-enoxyethoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 853911-06-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD23256403
• 分子量: 235.326
• InChiKey: WBMIAIXLXJZNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Pent-4-enyloxy-ethoxy)-benzylamine 在 palladium on activated charcoal RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 9,12,21,24-Tetraoxa-3-aza-tricyclo[23.2.2.25,8]hentriaconta-1(28),5(31),6,8(30),25(29),26-hexaene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解进行的魔环级联。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。烯烃复分解已用于[2]环戊烷的高效合成中，其模板由仲铵离子和冠醚之间的识别提供。在一种方法中，冠醚前体已被夹在位于大环上的NH2 +中心周围，产生了机械互锁的化合物。在另一种方法中，烯烃复分解的可逆性质允许发生魔环合成，其中两个游离的大环可用作固定材料，从而导致形成相同的[2]环戊烷。

  DOI：

  10.1021/ol050463f
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-pent-4-enyloxy-ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4-(2-Pent-4-enyloxy-ethoxy)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解进行的魔环级联。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。烯烃复分解已用于[2]环戊烷的高效合成中，其模板由仲铵离子和冠醚之间的识别提供。在一种方法中，冠醚前体已被夹在位于大环上的NH2 +中心周围，产生了机械互锁的化合物。在另一种方法中，烯烃复分解的可逆性质允许发生魔环合成，其中两个游离的大环可用作固定材料，从而导致形成相同的[2]环戊烷。

  DOI：

  10.1021/ol050463f

文献信息

• Magic Ring Catenation by Olefin Metathesis
  作者：Erin N. Guidry、Stuart J. Cantrill、J. Fraser Stoddart、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol050463f

  日期：2005.5.1

  metathesis has been employed in the efficient syntheses of a [2]catenane with the templation being provided by the recognition between a secondary ammonium ion and a crown ether. In one approach, a crown ether precursor has been clipped around an NH2+ center situated in a macrocyclic ring, yielding the mechanically interlocked compound. In the other approach, the reversible nature of olefin metathesis allows

  [反应：请参见文字]。烯烃复分解已用于[2]环戊烷的高效合成中，其模板由仲铵离子和冠醚之间的识别提供。在一种方法中，冠醚前体已被夹在位于大环上的NH2 +中心周围，产生了机械互锁的化合物。在另一种方法中，烯烃复分解的可逆性质允许发生魔环合成，其中两个游离的大环可用作固定材料，从而导致形成相同的[2]环戊烷。