4-(4-Fluoro-phenyl)-9-methoxy-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine | 1297599-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-Fluoro-phenyl)-9-methoxy-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-9-methoxy-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1297599-74-6
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₃O
• 分子量: 307.327
• InChiKey: CYCSXWCPOFXYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluoro-phenyl)-9-methoxy-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium tert-butylate 、 水 、 氧气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 2-Amino-4-(4-fluoro-phenyl)-9-{4-[4-(3,3,3-trifluoro-propyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  ARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新的芳基吲哚吡啶，A，及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病，其中X，R2，R3和R4如规范中定义。

  公开号：

  US20110105492A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-茚酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-Fluoro-phenyl)-9-methoxy-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  ARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新的芳基吲哚吡啶，A，及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病，其中X，R2，R3和R4如规范中定义。

  公开号：

  US20110105492A1

文献信息

• [EN] ARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ARYLINDÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR ARYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES EXTRÊMEMENT SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A2A
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011053509A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease (Formula), wherein X, R2, R3, and R4 are as defined in the specification.
• ARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jackson Paul F.

  公开号：US20110105492A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease wherein X, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification.

  这项发明涉及一种新的芳基吲哚吡啶，A，及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病，其中X，R2，R3和R4如规范中定义。