N-amino-2-(1-butynyl)pyridinium mesitylenesulfonate | 475174-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-amino-2-(1-butynyl)pyridinium mesitylenesulfonate
• 英文别名: 2-but-1-ynylpyridin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 475174-67-5
• 化学式: C₉H₁₁N₂*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 346.45
• InChiKey: DXJKIFSGHLOIRB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-amino-2-(1-butynyl)pyridinium mesitylenesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 nitronium tetrafluoborate 、 barium hydroxide octahydrate 、 硫酸 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 7-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-N,N-bis(cyclopropylmethyl)-2-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure–Activity Relationships of Pyrazolo[1,5-a]pyridine Derivatives: Potent and Orally Active Antagonists of Corticotropin-Releasing Factor 1 Receptor

  摘要：

  Design, synthesis, and structure activity relationships of a series of 3-dialkylamino-7-phenyl pyrazolo[1,5-a]pyridines (I) as selective antagonists of the corticotropin-releasing factor 1 (CRF1) receptor are described. The most prominent compound to emerge from this work, 46 (E2508), exhibits potent in vitro activity, excellent drug-like properties, and robust oral efficacy in animal models of stress-related disorders. It has advanced into clinical trials.

  DOI：

  10.1021/jm300259r
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-amino-2-(1-butynyl)pyridinium mesitylenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  7-phenylpyrazolopyridine compounds

  摘要：

  一个由以下公式表示的化合物：1[其中R1是甲氧基，甲硫基，乙基等；R5和R6分别独立地是环丙基甲基，（4-四氢吡喃基）甲基等；而R40、R41和R42中的两个是C1-6烷氧基，剩下的一个是甲氧基甲基等]，其盐或上述化合物的水合物。该化合物对促肾上腺皮质激素释放因子受体有优异的拮抗作用。

  公开号：

  US20040224974A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyridines and medicines containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040122039A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds represented by the general formula: 1 [wherein R 1 represents methoxy, ethyl, methylthio, etc., R 2 , R 3 and R 4 each represent hydrogen, a halogen, etc., R 5 and R 6 each represent —X 5 —X 6 —X 7 (wherein X 5 represents a single bond or —CO—, X 6 represents a single bond, —NR 3a , etc. and X 7 and R 3a each represent hydrogen, C 1-10 alkyl, etc.), and Ar represents phenyl, pyridyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

  化合物的一般式表示为1，其中R1表示甲氧基，乙基，甲硫基等，R2，R3和R4分别表示氢，卤素等，R5和R6分别表示—X5—X6—X7（其中X5表示单键或—CO—，X6表示单键，—NR3a等，X7和R3a各自表示氢，C1-10烷基等），Ar表示苯基，吡啶基等，其盐和上述化合物的水合物。
• Pyrazolo[1,5-a] pyridines and medicines containing the same
  申请人：Hibi Shigeki

  公开号：US20060217348A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Compounds represented by the general formula: [wherein R 1 represents methoxy, ethyl, methylthio, etc., R 2 , R 3 and R 4 each represent hydrogen, a halogen, etc., R 5 and R 6 each represent —X 5 —X 6 —X 7 (wherein X 5 represents a single bond or —CO—, X 6 represents a single bond, —NR 3a , etc. and X 7 and R 3a each represent hydrogen, C 1-10 alkyl, etc.), and Ar represents phenyl, pyridyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

  化合物的一般公式表示为：[其中R1代表甲氧基、乙基、甲硫基等，R2、R3和R4各代表氢、卤素等，R5和R6各代表—X5—X6—X7（其中X5代表单键或—CO—，X6代表单键、—NR3a等，X7和R3a各代表氢、C1-10烷基等），Ar代表苯基、吡啶基等]，其盐和上述化合物的水合物。
• 7-Phenyl pyrazolopyridine compounds
  申请人：Hibi Shigeki

  公开号：US20060235011A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A compound represented by the formula: [wherein R 1 is methoxy, methylthio, ethyl, etc.; R 5 and R 6 are each independently cyclopropylmethyl, (4-tetrahydropyranyl)methyl, etc.; and two of R 40 , R 41 and R 42 are C 1-6 alkoxy while the remaining one is methoxymethyl, etc.], a salt thereof, or a hydrate of the foregoing. This compound has excellent antagonism against corticotropin-releasing factor receptor.

  一种化合物，其化学式为：[其中R1为甲氧基，甲硫氧基，乙基等；R5和R6各自独立为环丙基甲基，(4-四氢吡喃基)甲基等；而R40、R41和R42中的两个为C1-6烷氧基，剩下的一个为甲氧基甲基等]，其盐或其水合物。该化合物对促肾上腺皮质激素释放因子受体具有优异的拮抗作用。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES AND MEDICINES CONTAINING THE SAME
  申请人：Hibi Shigeki

  公开号：US20070249663A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds represented by the general formula: [wherein R 1 represents methoxy, ethyl, methylthio, etc., R 2 , R 3 and R 4 each represent hydrogen, a halogen, etc., R 5 and R 6 each represent —X 5 —X 6 —X 7 (wherein X 5 represents a single bond or —CO—, X 6 represents a single bond, —NR 3a , etc. and X 7 and R 3a each represent hydrogen, C 1-10 alkyl, etc.), and Ar represents phenyl, pyridyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

  由一般式表示的化合物：[其中R1代表甲氧基，乙基，甲硫基等，R2，R3和R4各代表氢，卤素等，R5和R6各代表—X5—X6—X7（其中X5代表单键或—CO—，X6代表单键，—NR3a等，X7和R3a各代表氢，C1-10烷基等），而Ar代表苯基，吡啶基等]，其盐和上述化合物的水合物。
• 7-PHENYLPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：HIBI Shigeki

  公开号：US20080076943A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A compound represented by the formula: [wherein R 1 is methoxy, methylthio, ethyl, etc.; R 5 and R 6 are each independently cyclopropylmethyl, (4-tetrahydropyranyl)methyl, etc.; and two of R 40 , R 41 and R 42 are C 1-6 alkoxy while the remaining one is methoxymethyl, etc.], a salt thereof, or a hydrate of the foregoing. This compound has excellent antagonism against corticotropin-releasing factor receptor.

  一种化合物，其化学式为：[其中R1为甲氧基、甲硫基、乙基等；R5和R6分别独立为环丙基甲基、(4-四氢吡喃基)甲基等；且R40、R41和R42中的两个为C1-6烷氧基，剩余一个为甲氧基甲基等]，其盐或上述化合物的水合物。该化合物对促肾上腺皮质激素释放因子受体具有优异的拮抗作用。