N-(4-叔丁基苯基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺 | 122130-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-叔丁基苯基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺
• 英文名称: N-trifluoromethanesulfony-4-tert-butylmethylaniline
• 英文别名: N-[4-(t-butyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide；Methanesulfonamide, N-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1,1,1-trifluoro-；N-(4-tert-butylphenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 122130-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃NO₂S
• 分子量: 281.299
• InChiKey: RQXNBEXGKODZLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-叔丁基苯基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺 、 苯基溴化镁 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 1,3-di-cyclohexyl-4-methyl-benzimidazolium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.11h， 以80%的产率得到4-叔丁基联苯
  参考文献：
  名称：

  NHC镍催化单保护苯胺的C–N键裂解，实现C–C交叉偶联

  摘要：

  已经开发了单保护的苯胺（N-芳基磺酰胺）的Ni催化的芳基C–N键裂解。一种新的衍生自苯并咪唑的N杂环卡宾对C–N裂解/ CC交叉偶联反应具有高反应活性。的邻位不要求导向基团打破磺酰基-保护的苯胺，这不限于π扩展苯胺的C-N键。机理研究表明，磺酰胺基镁盐是关键的偶联中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03660
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-叔丁基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以59%的产率得到N-(4-叔丁基苯基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  NHC镍催化单保护苯胺的C–N键裂解，实现C–C交叉偶联

  摘要：

  已经开发了单保护的苯胺（N-芳基磺酰胺）的Ni催化的芳基C–N键裂解。一种新的衍生自苯并咪唑的N杂环卡宾对C–N裂解/ CC交叉偶联反应具有高反应活性。的邻位不要求导向基团打破磺酰基-保护的苯胺，这不限于π扩展苯胺的C-N键。机理研究表明，磺酰胺基镁盐是关键的偶联中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03660

文献信息

• Method and composition for modulating amyloidosis
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US20020045621A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Methods and compositions, useful in the treatment of amyloidosis and conditions and diseases associated therewith, such as Alzheimer's Disease (AD). These methods involve administering to a subject a pharmaceutical composition including one or more agents which modulate APP catabolism and amyloid deposition. Accordingly, the methods and compositions are useful for inhibiting amyloidosis in disorders in which amyloid deposition occurs. The methods are based, at least in part, on modulating catabolism of APP in APP-containing cells through the use of a mobile ionophore, such as carbonyl cyanide p-(trifluoromethoxy) phenylhydrazone, which does not substantially alter the viability of those cells.

  用于治疗淀粉样变性以及与之相关的病症和疾病，如阿尔茨海默病（AD）的方法和组合物。这些方法包括向受试者施用药物组合物，其中包括一种或多种调节 APP 分解和淀粉样蛋白沉积的制剂。因此，这些方法和组合物可用于抑制淀粉样蛋白沉积疾病中的淀粉样蛋白沉积症。这些方法至少部分基于通过使用移动离子诱导体，如羰基氰化对（三氟甲氧基）苯基腙，调节含APP细胞中APP的分解代谢，该诱导体不会大幅改变这些细胞的活力。
• NARUSE, YUJI;ESAKI, TORU;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4747-4756
  作者：NARUSE, YUJI、ESAKI, TORU、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• IONOPHORE CONTAINING COMPOSITION FOR MODULATING AMYLOIDOSIS
  申请人：UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：EP1077706A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• US5981168A
  申请人：——

  公开号：US5981168A

  公开（公告）日：1999-11-09
• US6221667B1
  申请人：——

  公开号：US6221667B1

  公开（公告）日：2001-04-24