N-(4-叔丁基苯基)-1,1,1-三氟-N-(三氟甲基磺酰基)甲磺酰胺 | 121287-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-叔丁基苯基)-1,1,1-三氟-N-(三氟甲基磺酰基)甲磺酰胺
• 中文别名: N-(4-叔丁基苯基)双(三氟甲烷磺酰亚胺)
• 英文名称: N-(4-tert-butylphenyl)bis(trifluoromethanesulfonimide)
• 英文别名: N-(4-tert-Butylphenyl)-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethanesulfonyl)methanesulfonamide；N-(4-tert-butylphenyl)-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
• CAS: 121287-02-3
• 化学式: C₁₂H₁₃F₆NO₄S₂
• 分子量: 413.362
• InChiKey: JSAPQUASEXOFNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-112°C
• 沸点：
  367.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(1-tert-butoxy-1-oxobutan-2-yl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate 、 N-(4-叔丁基苯基)-1,1,1-三氟-N-(三氟甲基磺酰基)甲磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到ethyl 1-(1-tert-butoxy-1-oxobutan-2-yl)-6-oxo-4-{[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FACTOR XIA-INHIBITING PYRIDOBENZAZEPINE AND PYRIDOBENZAZOCINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及取代的吡啶苯并脑和吡啶苯并哌啶衍生物，以及其制备方法，还涉及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。

  公开号：

  US20170275282A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-叔丁基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到N-(4-叔丁基苯基)-1,1,1-三氟-N-(三氟甲基磺酰基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  手性有机铝催化剂短时间合成（-）-C 16幼体激素的环氧化物的动力学拆分

  摘要：

  探索了使用手性有机铝试剂作为催化剂来拆分简单的酮环氧化物。在80％的转化率之后，回收了光学纯的酮环氧化合物10。回收的纯环氧化物是手性萜烯合成中有用的手性结构单元。该方法适用于通过钯催化的偶联过程的合成路线的短时不对称合成少年激素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86177-9

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020127508A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular vascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders and/or thrombotic or thromboembolic complications.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。
• A Novel Cascade Benzyne Nucleophilic Addition/Fries Rearrangement for Entry into 2,3-Disubstituted Phenols
  作者：Sarah Bronner、Daniel Lee、Vlad Bacauanu、Patrick Cyr

  DOI：10.1055/s-0036-1588938

  日期：——

  fluoride source. A cascade benzyne Fries rearrangement is reported that offers facile access to 2,3-disubstituted phenols, allowing for two points of diversity on the benzyne adduct. The methodology utilizes an o-(trimethylsilyl)triflate phenol as a common intermediate, from which substitution of the phenolic oxygen readily yields benzyne precursors that undergo the requisite rearrangement in the presence

  摘要 据报道，级联苯并弗里斯重排提供了对2，3-二取代苯酚的便捷连接，从而使苯并加合物具有两个多样性点。该方法利用邻-（三甲基甲硅烷基）三氟甲磺酸酚作为普通中间体，酚氧的取代容易得到苯并炔前体，该苯炔前体在胺亲核试剂，碱和氟化物源的存在下进行必要的重排。 据报道，级联苯并弗里斯重排提供了对2，3-二取代苯酚的便捷连接，从而使苯并加合物具有两个多样性点。该方法利用邻-（三甲基甲硅烷基）三氟甲磺酸酚作为普通中间体，酚氧的取代容易得到苯并炔前体，该苯炔前体在胺亲核试剂，碱和氟化物源的存在下进行必要的重排。
• Second-Generation Total Synthesis of Spirastrellolide F Methyl Ester: The Alkyne Route
  作者：Stefan Benson、Marie-Pierre Collin、Alexander Arlt、Barbara Gabor、Richard Goddard、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.201103270

  日期：2011.9.5

  Outlandish: The spiroketal embedded in spirastrellolide F methyl ester is a daring site for ring closure, yet it has allowed the power of catalytic alkyne scission and activation to be showcased (see scheme). An improved strategy for the introduction of the labile side chain was also developed.

  奇异的：螺菌灵内酯F甲酯中嵌入的螺环酮是一个大胆的闭环位点，但它却可以显示出催化炔烃裂解和活化的能力（请参阅方案）。还开发了引入不稳定侧链的改进策略。
• A Total Synthesis of Spirastrellolide A Methyl Ester
  作者：Alexander Arlt、Stefan Benson、Saskia Schulthoff、Barbara Gabor、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201203965

  日期：2013.3.11

  A concise total synthesis of spirastrellolide A methyl ester (1 a, R1=Me) as the parent compound of a series of highly cytotoxic marine macrolides is disclosed, which exploits and expands the flexibility of a synthesis plan previously developed by our group en route to the sister compound spirastrellolide F methyl ester (6 a, R1=Me). Key to success was the masking of the signature Δ15,16‐bond of 1 a

  作为一种高度细胞毒性海洋大环内酯类的母体化合物，公开了一种螺孢氨苄内酯A甲酯（1 a，R 1 = Me）的简明全合成方法，该方法利用并扩展了我们小组先前开发的合成计划的灵活性衍生为姊妹化合物吡螺内酯F甲酯（6 a，R 1 = Me）。成功的关键是签名Δ的掩蔽15,16 -键的1作为C16羰基，直至在后的C24立体中心具有由C24的高度选择性氢化被适当地设定外切-亚甲基前体66。通过对大环构架的构象控制，可以将适当的立体化学过程引入该还原过程。将C16酮修饰为C15–C16双键是通过形成化学选择性的三氟甲磺酸烯基酯，然后进行钯催化的氢化物传递来完成的。酮在C16处作为战略设计元素的作用也很明显，在关键中间体66的上游，关键中间体66的组装取决于向类似精细的醛片段46中添加多官能化二噻烷37。。总合成的其他关键步骤是烷基-铃木偶联和山口内酯化，这可以将目标的北部和南部部分缝合在一起，并锻造大环
• A new synthetic route to juvenile hormone kinetic resolution of epoxides using organoaluminum reagent
  作者：Yuji Naruse、Esaki Toru、Yamamoto Hisashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80312-3

  日期：——

  A short synthetic route to C16-juvenile hormone is described which depends on new oxirane ring opening methodology and which also involves the joining of intermediate 8 and 12 in a one flask operation to construct the sesquiterpene structure.

  描述了一种短的合成C 16-少年激素的途径，其取决于新的环氧乙烷开环方法，并且还涉及在一个烧瓶操作中将中间体8和12连接以构建倍半萜结构。