5-(4-acetylphenyl)-1H-indole | 1181592-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-acetylphenyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-[4-(1H-indol-5-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1181592-31-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: HFIJTRCKXMUTEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 5-吲哚硼酸 在 stilbazo 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以77%的产率得到5-(4-acetylphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Room-temperature highly efficient Suzuki–Miyaura reactions in water in the presence of Stilbazo

  摘要：

  披露了一种高效的催化体系，用于室温下在水相中进行无配体的铃木–宫浦反应，该体系由Stilbazo（亚硫酸氨基[1-氮基]苯-4,4'-双[(1-氮基)-3,4-二羟基苯]-2,2'-二磺酸二铵盐）促进。在温和条件下，所需的碳–碳键形成过程进行良好，具有高效率和良好的功能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c000739k

文献信息

• A Zwitterionic Palladium(II) Complex as a Precatalyst for Neat-Water-Mediated Cross-Coupling Reactions of Heteroaryl, Benzyl, and Aryl Acid Chlorides with Organoboron Reagents
  作者：Visannagari Ramakrishna、Morla Jhansi Rani、Nareddula Dastagiri Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201701241

  日期：2017.12.29

  A zwitterionic palladium(II) complex has been found to be an efficient catalyst for Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of aryl and heteroaryl organoboron reagents with various heteroaryl chlorides, aryl‐ and heteroarylmethyl chlorides, and aryl acid chlorides in neat water.

  两性离子钯（II）络合物是在纯净水中使芳基和杂芳基有机硼试剂与各种杂芳基氯化物，芳基和杂芳基甲基氯化物以及芳基酰氯发生铃木–宫浦交叉偶联反应的有效催化剂。
• 1,3-DIAMINOCYCLOPENTANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3010916B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• Room-temperature highly efficient Suzuki–Miyaura reactions in water in the presence of Stilbazo
  作者：Yi-Yuan Peng、Jinbiao Liu、Xiaoli Lei、Zenlan Yin

  DOI：10.1039/c000739k

  日期：——

  An efficient catalytic system for the ligand-free Suzuki–Miyaura reaction in water at room temperature is disclosed, promoted by Stilbazo (stilbene-4,4′-bis[(1-azo)-3,4-dihydroxybenzene]-2,2′-disulfonic acid diammonium salt). The desired carbon–carbon bond formation proceeded well under mild conditions with high efficiency and good functional group tolerance.

  披露了一种高效的催化体系，用于室温下在水相中进行无配体的铃木–宫浦反应，该体系由Stilbazo（亚硫酸氨基[1-氮基]苯-4,4'-双[(1-氮基)-3,4-二羟基苯]-2,2'-二磺酸二铵盐）促进。在温和条件下，所需的碳–碳键形成过程进行良好，具有高效率和良好的功能团耐受性。