4-Brom-ω-p-tolylmercapto-acetophenon | 27047-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Brom-ω-p-tolylmercapto-acetophenon
• 英文别名: <4-Brom-phenacyl>-p-tolyl-sulfid；(4-Methoxy-phenyl)-(4'-brom-phenacyl)-sulfid；1-(4-Bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfanylethanone
• CAS: 27047-23-0
• 化学式: C₁₅H₁₃BrOS
• mdl: MFCD00098693
• 分子量: 321.238
• InChiKey: NCYSFQIOLXJNIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-ω-p-tolylmercapto-acetophenon 生成 S-(p-tolyl) 4-bromobenzothioate
  参考文献：
  名称：

  [关于硫原子的邻近基团效应]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19632960806
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫酚钠 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Brom-ω-p-tolylmercapto-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Groebel,W., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 896 - 901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mehrkernige Thiophene, VIII1) Trypanocide Diamidine des 2-Phenyl-thionaphthens
  作者：Otto Dann、Eugen Hieke、Herbert Hahn、Hans-Hermann Miserre、Gerd Lürding、Richard Rößler

  DOI：10.1002/jlac.19707340104

  日期：1970.5.8

  Die Diamidine des 2-Phenyl-thionaphthens mit den Amidinogruppen in 4′.6-(7), 4′.5-(19e), 3′.6-(12g) und 3′.5-Stellung (14g) werden synthetisiert. Vom 4′.6- und vom 4′.5-Diamidin werden die 1.1-Dioxide (20b, 22b) sowie deren 2.3-Dihydro-Derivate (21b, 23b) hergestellt. - Das 4′.6- und das 4′.5-Diamidin zeigen im Mäuseversuch ein ausgezeichnetes trypanocides Wirkungsspektrum (Tab. 1), worin die 4′.6-Verbindung

  在4'.6-（7），4'.5-（19e），3'.6-（12g）和3'.5-位（14g）具有with基的2-苯基硫代萘的二di为合成的。1，1-二氧化物（20b，22b）及其2，3-二氢衍生物（21b，23b）是由4'.6-和4'.5-二m产生的。-在小鼠实验中，4'.6-和4'.5-二dia胺显示出优异的锥虫杀虫活性谱（表1），其中4'.6-化合物7对冈比亚锥虫的活性最高。。
• Phenylsilane as an effective desulfinylation reagent
  作者：Wanda H Midura、Aneta Rzewnicka、Jerzy A Krysiak

  DOI：10.3762/bjoc.13.150

  日期：——

  The reduction using phenylsilane in a KOH-catalyzed system was applied successfully to the conversion of sulfinyl-substituted cyclopropylcarboxylates into the corresponding alcohols. The presence of sulfinyl substituents in the α-position to the carboxylate group caused a desulfinylation product formation with full regio- and stereoselectivity, instead of a carbonyl group reduction. Investigations

  在KOH催化的系统中使用苯基硅烷进行的还原成功地用于将亚磺酰基取代的环丙基羧酸酯转化为相应的醇。在羧酸根基团的α位上存在亚磺酰基取代基导致形成具有完全区域和立体选择性的脱亚磺酰化产物，而不是羰基还原。对不同的α-亚磺酰基羰基化合物进行的研究表明，苯基硅烷处理构成了α-亚磺酰基酯的脱亚磺酰基化的区域特异性方法。对于相应的酮，反应过程取决于羰基的特性。
• MALASHKO P. M.; TISHCHENKO I. G.; KUSENOK N. V.; GARBUZ N. M., BECTH. BELORUS. YH-TA,(1987) N 2, 20-22
  作者：MALASHKO P. M.、 TISHCHENKO I. G.、 KUSENOK N. V.、 GARBUZ N. M.

  DOI：——

  日期：——