methyl 3-(5-cyano-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-2-yl)propanoate | 401839-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(5-cyano-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-2-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[5-cyano-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-2-yl]propanoate
• CAS: 401839-16-5
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₅
• 分子量: 518.653
• InChiKey: FRHUCOOOKKHTOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-cyano-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-2-yl)propanoate 在 三丁基氧化锡 作用下， 反应 2.5h， 以91.5%的产率得到3-(5-cyano-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method for preparing same and compositions containing same

  摘要：

  这项发明涉及一般式为苯并呋喃或苯并噻吩衍生物的化合物：1。这些化合物可用作药物产品，特别是用于治疗心血管系统病理综合征。

  公开号：

  US20040010011A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[5-cyano-3-(4-hydroxybenzoyl)-1-benzofuran-2-yl]propanoate 、 N-(3-氯丙基)二丁基胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-(5-cyano-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method for preparing same and compositions containing same

  摘要：

  这项发明涉及一般式为苯并呋喃或苯并噻吩衍生物的化合物：1。这些化合物可用作药物产品，特别是用于治疗心血管系统病理综合征。

  公开号：

  US20040010011A1

文献信息

• US7148240B2
  申请人：——

  公开号：US7148240B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method for preparing same and compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040010011A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to benzofuran or benzothiophene derivatives of general formula: 1 These compounds are of use as medicinal products, in particular in the treatment of pathological syndromes of the cardiovascular system.

  这项发明涉及一般式为苯并呋喃或苯并噻吩衍生物的化合物：1。这些化合物可用作药物产品，特别是用于治疗心血管系统病理综合征。