2,4-bis(hex-5-enyloxy)phenylboronic acid | 1172640-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-bis(hex-5-enyloxy)phenylboronic acid
• 英文别名: [2,4-Bis(hex-5-enoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 1172640-32-2
• 化学式: C₁₈H₂₇BO₄
• 分子量: 318.221
• InChiKey: NJECSRKQZBXCSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(hex-5-enyloxy)phenylboronic acid 在 silica gel 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,3-bis(hex-5-enyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  凹 1,10-菲咯啉作为环丙烷化的配体 - 更深入地了解立体选择性

  摘要：

  已经合成了四种新的单和双大环 1,10-菲咯啉 - 3b 和 4a-c - 含有芳基桥头。芳基桥头的醚化是通过威廉姆森或光信反应完成的。合成大环菲咯啉 3 和 4 的关键步骤是 2,9-二碘-1,10-菲咯啉 (12) 与适当取代的硼酸 17 和 20 的 Suzuki 偶联。闭环复分解和氢化完成了合成。得到的大环 1,10-菲咯啉 3b 和 4a-c 作为配体在铜（I）催化的立体选择性环丙烷化反应中进行了测试。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801261
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(hex-5-enyloxy)-1-iodobenzene 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-bis(hex-5-enyloxy)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  凹 1,10-菲咯啉作为环丙烷化的配体 - 更深入地了解立体选择性

  摘要：

  已经合成了四种新的单和双大环 1,10-菲咯啉 - 3b 和 4a-c - 含有芳基桥头。芳基桥头的醚化是通过威廉姆森或光信反应完成的。合成大环菲咯啉 3 和 4 的关键步骤是 2,9-二碘-1,10-菲咯啉 (12) 与适当取代的硼酸 17 和 20 的 Suzuki 偶联。闭环复分解和氢化完成了合成。得到的大环 1,10-菲咯啉 3b 和 4a-c 作为配体在铜（I）催化的立体选择性环丙烷化反应中进行了测试。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801261