5-(4-Chloro-benzyloxy)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-oxazole | 126745-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Chloro-benzyloxy)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-oxazole
• 英文别名: 5-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 126745-82-2
• 化学式: C₁₇H₁₁ClF₃NO₂
• 分子量: 353.728
• InChiKey: SQUNVUVDUZGISE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chloro-benzyloxy)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-oxazole 以46%的产率得到4-(4-Chloro-benzyl)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ein newer allgemeiner Zugang zu α-trifluormethyl-substituierten aromatischen und heteroaromatischen α-Aminosäuren

  摘要：

  一种新的通用方法用于合成α-三氟甲基取代的芳香族和杂芳香族α-氨基酸。从5-氟-2-苯基-4-三氟甲氧杂烯（2）合成α-三氟甲基取代的杂芳甘氨酸和苯丙氨酸衍生物7及12a。新方法的关键步骤是从氧到碳的1,3-苄基移位。在苯丙氨酸系列的“交叉实验”中分离混合产品，支持1,3-苄基移位不是1,3-σ转位过程的观点。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27408
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluor-2-phenyl-4-(trifluormethyl)oxazol 生成 5-(4-Chloro-benzyloxy)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  BURGER, KLAUS;GEITH, KLAUS;GAA, KARL

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha-Trifluormethylaminosäure-Derivate, Verfahren zur Herstellung von alpha-Trifluormethylaminosäure-Derivaten und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0336305A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  α-Trifluormethylaminosäure-Derivate werden hergestellt durch Umsetzung von 5-halogensubstituierten 4-Trifluormethyloxazolen mit β-γ-ungesättigen Alkoholen und Hydroxymethyl-aromaten bzw. -heteroaromaten.

  通过 5-卤素取代的 4-三氟甲基噁唑与β-γ-不饱和醇和羟甲基芳烃或羟甲基杂芳烃反应制备 α-三氟甲基氨基甲酸酯衍生物。
• BURGER, KLAUS;GAA, KARL;GEITH, KLAUS;SCHIERLINGER, CHRISTIAN, SYNTHESIS,(1989) N1, C. 850-855
  作者：BURGER, KLAUS、GAA, KARL、GEITH, KLAUS、SCHIERLINGER, CHRISTIAN

  DOI：——

  日期：——