N-(4-氟苄基)异丙基胺 | 137379-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氟苄基)异丙基胺
• 中文别名: N-(4-氟苄基)-2-丙基胺
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)propan-2-amine
• 英文别名: (4-Fluorobenzyl)isopropylamine；N-[(4-fluorophenyl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 137379-61-4
• 化学式: C₁₀H₁₄FN
• mdl: MFCD00716884
• 分子量: 167.226
• InChiKey: IDZSJVHMHRLKIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氟苄基)异丙基胺 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(4-chlorobenzyl)-2-isopropyl-4-methyl-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  N-苄基丙烯酰胺对氮杂螺 环的光催化级联Meerwein加成/环化†

  摘要：

  可见光诱导的级联Meerwein涉及C-F键断裂的级联Meerwein加/环化反应得到了发展。该方法可通过使用H 2 O作为外部氧源，通过CF键断裂，从N-苄基丙烯酰胺快速获得氮杂螺环环己二酮，并允许引入源自芳基重氮盐的各种芳族部分。

  DOI：

  10.1039/c8ob00132d
• 作为产物：
  描述：

  syn-4-氟苯甲醛肟 、 丙酮 在 氢气 、 magnesium oxide 、 铜 作用下， 220.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 以54%的产率得到N-(4-氟苄基)异丙基胺
  参考文献：
  名称：

  Hydroamination of Carbonyl Compounds with Oximes

  摘要：

  N-alkyl(cycloalkyl)benzylamines, p-fluorobenzylamines, (1-phenylethyl)amines, [1-(p-fluorophenyl)ethyl]amines were synthesized by hydroamination of aldehydes and ketones with oximes.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000030394.26179.a0

文献信息

• Carbamate compounds
  申请人：Fu Hong

  公开号：US20080214617A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Carbamate compounds having a structure represented by formula I (where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein) are useful as anti-tumor agents.

  具有由公式I表示的结构的氨基甲酸酯化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义）可用作抗肿瘤剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US20200231570A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM, AND USES THEREOF
  申请人：CARR GRANT J.

  公开号：US20120010163A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to novel therapeutics with antibacterial activity, processes for their preparation, and pharmaceutical, veterinary and nutritional compositions containing them as active ingredients. The present invention also relates to uses of the novel therapeutics, for example, as medicants or food additives in the treatment of bacterial infections or to aid body mass gain in a subject.

  本发明涉及具有抗菌活性的新型治疗药物，其制备过程以及包含它们作为活性成分的药用、兽医和营养组合物。本发明还涉及新型治疗药物的用途，例如，作为药物或食品添加剂用于治疗细菌感染或帮助受试者增加体重。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
  申请人：Kusakabe Ken-ichi

  公开号：US20120059162A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020023355A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.

  本发明提供了以下化合物（I）的公式：其中所有变量如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。