(5Z)-5-{[1α-1,2-dideoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-D-ribofuranosyl]-1'-methylene}furan-2(5H)-one | 1115184-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5Z)-5-{[1α-1,2-dideoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-D-ribofuranosyl]-1'-methylene}furan-2(5H)-one
• 英文别名: [(2R,3S,5S)-3-(4-methylbenzoyl)oxy-5-[(Z)-(5-oxofuran-2-ylidene)methyl]oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 1115184-28-5
• 化学式: C₂₆H₂₄O₇
• 分子量: 448.472
• InChiKey: AGAYOSMHPBHVIO-NCHMLOQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1α-ethynyl-1,2-dideoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-D-ribofuranose 、 (Z)-3-碘丙烯酸 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到(5Z)-5-{[1α-1,2-dideoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-D-ribofuranosyl]-1'-methylene}furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  生物活性γ-亚烷基丁烯内酯库的扩展

  摘要：

  -具有脱氧核苷、类固醇和茂金属部分的亚烷基丁烯内酯是通过立体选择性顺序交叉偶联内酯化过程从相应的官能化末端炔烃与 3-碘丙烯酸合成的。丁烯内酯环形成的高选择性由 Pd/Cu 盐比保证。测试所得化合物的抗真菌和细胞抑制特性。最值得注意的是，带有脱氧核苷部分的γ-亚烷基丁烯内酯在微摩尔范围内显示出有希望的细胞抑制活性。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083181

文献信息

• Extension of the Library of Biologically Active γ-Alkylidene Butenolides
  作者：Martin Kotora、Petr Novák、Milan Pour、Marcel Špulák、Ivan Votruba

  DOI：10.1055/s-0028-1083181

  日期：——

  -Alkylidene butenolides bearing a deoxyriboside, a steroid, and a metallocene moiety were synthesized by stereoselective sequential cross-coupling lactonization procedure from the corresponding functionalized terminal alkynes with 3-iodopropenoic acids. The high selectivity of the butenolide ring formation was secured by the Pd/Cu salt ratio. The resulting compounds were tested for antifungal and cytostatic

  -具有脱氧核苷、类固醇和茂金属部分的亚烷基丁烯内酯是通过立体选择性顺序交叉偶联内酯化过程从相应的官能化末端炔烃与 3-碘丙烯酸合成的。丁烯内酯环形成的高选择性由 Pd/Cu 盐比保证。测试所得化合物的抗真菌和细胞抑制特性。最值得注意的是，带有脱氧核苷部分的γ-亚烷基丁烯内酯在微摩尔范围内显示出有希望的细胞抑制活性。