3-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylamino}-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-nonadecafluorododecanoic acid ethyl ester | 1357498-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylamino}-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-nonadecafluorododecanoic acid ethyl ester
• 英文别名: F9NH(EO)2NH2；Ethyl 3-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylamino]-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-nonadecafluorododecanoate
• CAS: 1357498-20-4
• 化学式: C₂₀H₂₃F₁₉N₂O₄
• 分子量: 716.383
• InChiKey: KATSPJGHADSQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-全氟-1-十二醇 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 3-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylamino}-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-nonadecafluorododecanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基-乙氧基化氟化两亲物：合成，自组装性质和与ss DNA的相互作用

  摘要：

  氟化化合物不仅比氢化化合物疏水，而且疏油。这使它们对于生物医学应用很有趣。它们形成各种各样的超分子结构，并且如果适当地设计，它们自发地形成囊泡。本文我们报告新颖monocatenar的合成含氟表面活性剂，命名˚F 9 NH（EO）2 NH 2，其作为使用SS在基因递送或RNA干扰的潜在应用的DNA载体。两亲化合物的分子结构设计为三个部分：（i）负责自组装的氟化疏水标签，（ii）柔性和亲水性环氧乙烷部分（iii）在生理pH下质子化的伯胺负责结合。表面张力，动态光散射（DLS）测量和TEM研究表明，单类别表面活性剂F 9 NH（EO）2 NH 2自发地自组装成囊泡。这是除了文献中现有的几个例子之外的另一个例子，它突出了氟化尾巴的独特特性。之间的相互作用的SS DNA和阳离子monocharged ˚F 9 NH（EO）2 NH 2，通过静态光散射（SLS），荧光和圆二色性（CD）进行探测。F9

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.12.017

文献信息

• Amino-ethoxilated fluorinated amphiphile: Synthesis, self-assembling properties and interactions with ssDNA
  作者：Nicolas Dupuy、Andreea Pasc、Stéphane Parant、Stéphane Fontanay、Raphaël E. Duval、Christine Gérardin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.12.017

  日期：2012.3

  highlights the unique properties of the fluorinated tail. Interactions between ssDNA and cationic monocharged F9NH(EO)2NH2 were probed by static light scattering (SLS), fluorescence and circular dichroism (CD). F9NH(EO)2NH2 was found to exclude ethidium bromide (EB) from ssDNA/EB complex, and this process was dependent on the ssDNA concentration and on the charge ratio surfactant to ssDNA. CD spectra showed

  氟化化合物不仅比氢化化合物疏水，而且疏油。这使它们对于生物医学应用很有趣。它们形成各种各样的超分子结构，并且如果适当地设计，它们自发地形成囊泡。本文我们报告新颖monocatenar的合成含氟表面活性剂，命名˚F 9 NH（EO）2 NH 2，其作为使用SS在基因递送或RNA干扰的潜在应用的DNA载体。两亲化合物的分子结构设计为三个部分：（i）负责自组装的氟化疏水标签，（ii）柔性和亲水性环氧乙烷部分（iii）在生理pH下质子化的伯胺负责结合。表面张力，动态光散射（DLS）测量和TEM研究表明，单类别表面活性剂F 9 NH（EO）2 NH 2自发地自组装成囊泡。这是除了文献中现有的几个例子之外的另一个例子，它突出了氟化尾巴的独特特性。之间的相互作用的SS DNA和阳离子monocharged ˚F 9 NH（EO）2 NH 2，通过静态光散射（SLS），荧光和圆二色性（CD）进行探测。F9