11-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-9-methyl-5,6,8,9,10,11-hexahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD06014885
• 分子量: 334.418
• InChiKey: VACBGWNEWYEGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲氧基苯乙酸 、 11-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 以78%的产率得到11-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-10-(2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,E][1,4]diazepine-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂卓类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及一种苯并二氮杂卓类衍生物，其通式如下：在该化合物的一些实施方案中证明，该化合物能够对Hippo通路产生较好的激动作用，从而对肿瘤细胞的增殖产生抑制效果，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；同时，本发明提供的新化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，可适合产业化生产，制备得到的化合物生物活性较高，对肿瘤细胞的选择性强，类药性显著，具有广阔的市场前景。

  公开号：

  CN109734676B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 11-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂卓类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及一种苯并二氮杂卓类衍生物，其通式如下：在该化合物的一些实施方案中证明，该化合物能够对Hippo通路产生较好的激动作用，从而对肿瘤细胞的增殖产生抑制效果，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；同时，本发明提供的新化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，可适合产业化生产，制备得到的化合物生物活性较高，对肿瘤细胞的选择性强，类药性显著，具有广阔的市场前景。

  公开号：

  CN109734676B