(E)-ethyl 5-methyl-2-(2-methylstyryl)oxazole-4-carboxylate | 1198115-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-ethyl 5-methyl-2-(2-methylstyryl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methyl-2-[(E)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1198115-78-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: GREYBRFNTCHQKN-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-methyl-2-(1-(phenylsulfonyl)-2-o-tolylvinyl)oxazole-4-carboxylate 在 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(E)-ethyl 5-methyl-2-(2-methylstyryl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑类结合剂的研制及其在全合成虹吸管中的应用

  摘要：

  描述了4-碳乙氧基-5-甲基-2-（苯磺酰基）甲基恶唑的制备及其在制备更复杂的恶唑中的用途。独特的天然产物虹吸管A和B的全合成说明了该构件的应用。还介绍了虹吸管的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jo9018705