2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one | 33050-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one
• 英文别名: 2,3-Dihydro-s-triazolo<4,3-b>pyridazin-3-on；2H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one；1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3(2H)-one；2H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one
• CAS: 33050-35-0
• 化学式: C₅H₄N₄O
• 分子量: 136.113
• InChiKey: DIEAHNGJKNPSMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one 在 三氯化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINESULFANYL BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS AND PHARMNACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中 ，A、W、X和Ra如公开所定义，并其盐，以及包含所述化合物的药物组合物，用于制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20100298315A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪-3(2H)-酮 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINESULFANYL BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS AND PHARMNACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中 ，A、W、X和Ra如公开所定义，并其盐，以及包含所述化合物的药物组合物，用于制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20100298315A1

文献信息

• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020097609A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R9, R10, R11, and R12, Q5, Q6, Q7 and Q8 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula（X）的结构或其在药学上可接受的异构体，消旋体，水合物，溶剂合物，同位素或盐，其中R1，R2，R3，R4，R9，R10，R11和R12，Q5，Q6，Q7和Q8如本文所定义。
• IWAO M.; KURAISHI T., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 3, 639-640
  作者：IWAO M.、 KURAISHI T.

  DOI：——

  日期：——