acetylindoline-2,3-diyl diacetate | 342819-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: acetylindoline-2,3-diyl diacetate
• 英文别名: 1-Acetyl-2,3-diacetoxyindolin；2,3-diacetoxy-1-acetyl-2,3-dihydro-indole；(1-acetyl-2-acetyloxy-2,3-dihydroindol-3-yl) acetate
• CAS: 342819-68-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: QDEBYQBJYNKCFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylindoline-2,3-diyl diacetate 生成 N-乙酰基-3-吲哚啉酮
  参考文献：
  名称：

  TORII S.; YAMANAKA T.; TANAKA H., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 14, 2882-2885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰吲哚 、 碘苯二乙酸 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 以76%的产率得到acetylindoline-2,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  通过N取代的吲哚的高价碘氧化实现  吲哚3-酮的无金属区域选择性构建†

  摘要：

  在温和的反应条件下，开发了一种无金属的方法，该方法用于以PhI（OAc）2为氧化剂从N取代的吲哚区域选择性地构建2-乙酰氧基吲哚3-3-酮。通过该策略可以容易地获得一系列官能化的2-乙酰氧基吲哚-3-酮，并具有中等至良好的产率。

  DOI：

  10.1039/c6ra19741h

文献信息

• Metal‐Free Electrocatalytic Diacetoxylation of Alkenes
  作者：Jef R. Vanhoof、Pieter J. De Smedt、Jan Derhaeg、Rob Ameloot、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1002/anie.202311539

  日期：2023.12.4

  A highly efficient electrocatalytic 1,2-dioxygenation of alkenes utilizing readily available materials in ambient conditions is developed. The protocol is widely applicable to aliphatic and aromatic alkenes with excellent faradaic efficiencies and yields of up to 96 %. The versatility of the method is expanded with alkenoic acids towards lactone derivatives and with other carboxylic acids like HCOOH

  利用环境条件下容易获得的材料，开发了一种高效的烯烃电催化 1,2-双氧化反应。该方案广泛适用于脂肪族和芳香族烯烃，具有出色的法拉第效率和高达 96% 的产率。该方法的多功能性通过链烯酸扩展到内酯衍生物和其他羧酸（如 HCOOH）而得到扩展。